肿瘤细胞自噬出现的时间与强度

肿瘤细胞自噬作为一项真核生物*的生理现象, 开始应用于不同的领域。澳大利亚学者通过对果蝇自噬信号通路中上下游基因的敲除, 确定了自噬在果蝇程序性清除中肠中的重要作用。自噬与癌症之间的一直是众多学者关注的焦点, 美国学者通过在小鼠中突变自噬上游调节基因beclin1, 证实当 beclin1为杂合子时, 小鼠体内的肿瘤增长更迅速, 过表达beclin1则会抑制肿瘤的生长。

这些研究阐明了自噬的新功能, 开辟了新的研究方向, 也给了我们将自噬运用于低温胁迫研究的灵感。本文对自噬的特异基因LC3进行标记, 通过检测自噬小体*的LC3II自噬荧光点监测自噬出现的时间与强度。随后, 将HeLa细胞放置于不同温度的低温培养箱中进行培养, 模拟自然界中的急性冷刺激。

在这种急性冷刺激下, HeLa细胞出现了不同程度的自噬荧光点聚集, 证实了低温可以诱导细胞产生自噬, 且温度越低, 出现自噬的时间越早, 出现的自噬程度越强。结合细胞低温下的存活率结果, 发现细胞自噬状态与细胞存活状态之间密切相关, 在低温胁迫下, 细胞先启动自噬, 当细胞内的自噬慢慢减弱并开始消失时, 细胞开始出现死亡。

为了确定在低温胁迫下, 肿瘤细胞内自噬所担当的角色, 使用 Bafilomycin A1阻断了细胞自噬。自噬阻断后, 低温胁迫下的细胞提前开始死亡, 且细胞的存活率较未阻断的细胞出现显著性下调。这证明了细胞受到急性冷刺激时, 自噬可以保护细胞, 维持细胞的存活, 而这种保护开始减弱时, 细胞便开始死亡。
Ginsenoside Compound K    20mg    人参皂苷CK    39262-14-1
Ginsenoside F1    20mg    人参皂苷F1    53963-43-2
Ginsenoside F2    20mg    人参皂苷F2    62025-49-4
Ginsenoside F3    10mg    人参皂苷F3    62025-50-7
Ginsenoside F4    10mg    人参皂苷F4    181225-33-2
Ginsenoside Rb1    20mg    人参皂苷Rb1    41753-43-9
Ginsenoside Rb2    20mg    人参皂苷Rb2    11021-13-9
Ginsenoside Rb3    20mg    人参皂苷Rb3    68406-26-8
Ginsenoside Rc    20mg    人参皂苷Rc    11021-14-0
肿瘤细胞