小鼠脑源性神经营养因子elisa试剂盒试剂配制步骤

小鼠脑源性神经营养因子elisa试剂盒试剂配制:
1、酶联板Assay plate ：一块96孔或者48孔。
2、标准品Standard：2瓶冻干品。
3、样品稀释液Sample Diluent：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液Biotin-antibody Diluent：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 HRP-avidin Diluent：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体Biotin-antibody：1×120μl/瓶1：100
7、辣根过氧化物酶标记亲和素HRP-avidin：1×120μl/瓶1：100
8、底物溶液TMB e：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液Wash Buffer：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液Stop Solution：1×10ml/瓶2N H2SO4。优势如下： 
1*抗体——、灵敏、特异 
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高 
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强 
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中AIF水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗体、HRP标记的亲和素，经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的AIF呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度OD值，计算样品浓度。