鼠疫杆菌（YP）核酸检测试剂盒使用方法

鼠疫杆菌（YP）核酸检测试剂盒使用方法:
一、稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。
1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液，*用带芯枪头，下同）。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照（浓度为 1×10E8 拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品，则需要进行 N+2 个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），6 个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做 1 次重复，则标记 N+4 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），1 个用于PCR 阳性对照。

毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体
ATP结合盒转运蛋白2抗体
肌动蛋白结合蛋白LIM蛋白3抗体
酸性钙调蛋白3抗体
磷酸化CD156b抗体
乙醇脱氢酶5抗体
乙醇脱氢酶6抗体
溶血磷脂酰基转移酶5抗体
遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体
免疫调节蛋白AIRE抗体
磷酸化蛋白激酶AKT1抗体
磷酸化蛋白激酶AKT1抗体
磷酸化蛋白激酶AKT1抗体
乙醛脱氢酶2型抗体
γ-氨基丁酸醛脱氢酶抗体
衰老相关蛋白5抗体
磷酸化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链抗体
釉基质蛋白抗体
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
磷酸化雄激素受体抗体
磷酸化雄激素受体抗体
磷酸化雄激素受体抗体
磷酸化雄激素受体抗体
锚定蛋白重复结构域蛋白激酶ANKK1抗体
磷酸化内收蛋白抗体
膜粘连蛋白11抗体
膜粘连蛋白13抗体
磷酸化促肾上腺皮质激素ACTH抗体
磷酸化蛋白激酶AKT1抗体
磷酸化蛋白激酶B抗体