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TECHNICAL ARTICLES黑化大家鼠肺成纤维细胞;NRm生长特性操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
温馨提示:
1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2)公司细胞资源中心承诺尽zui大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
4)使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
GT115感受态细胞(化学转化法或热激法)10×100ul
GT115感受态细胞(化学转化法或热激法)50×100ul
MC1061F-感受态细胞(化学转化法或热激法)10×100ul
MC1061F-感受态细胞(化学转化法或热激法)50×100ul
S17-1感受态细胞(化学转化法或热激法)10×100ul
S17-1感受态细胞(化学转化法或热激法)50×100ul
JM330感受态细胞(化学转化法或热激法)10×100ul
JM330感受态细胞(化学转化法或热激法)50×100ul
MG1655感受态细胞(化学转化法或热激法)10×100ul
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F-DH5α感受态细胞(化学转化法或热激法)20×100ul
F-DH5α感受态细胞(化学转化法或热激法)100×100ul
F-TOP10感受态细胞(化学转化法或热激法)20×100ul
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DH5a 电转感受态细胞5×50ul
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