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NEWS INFORMATION研究人员利用细胞株分析技术发现Lgr5+小肠干细胞来源的祖细胞实际上包含了两个不同的细胞群体,进一步揭示了小肠干细胞分化过程的zui早期步骤。
位于每个小肠肠窝底部的LGR5+小肠干细胞是维持干细胞和小肠上皮细胞自我更新的动力,之前有研究发现干细胞在分化形成具有成熟功能的终末细胞之前会经历短暂扩充祖细胞(transit-amplifying progenitors)阶段,这些小肠双潜能祖细胞会单向分化形成具有吸收功能的细胞或具有分泌功能的细胞。
之前还有研究发现在血液中造血祖细胞会在定向形成不同血细胞类型之前激活特异性表达在子谱系(daughter lineage)细胞中的一些基因,这一现象也叫做多谱系始发(multilineage priming)。研究人员对于小肠干细胞的分化是否也经历类似阶段十分感兴趣。
为了确定小肠干细胞分化的早期转变特征,研究人员使用一种微流体学方法检测了单个LGR5+细胞的干性基因和谱系特异性基因的转录。结果发现了两个不同的细胞群体,其中一群表达已知的小肠干细胞标记物,另外一个较大的细胞群同时表达干性标记物和成熟细胞的标记物。
研究人员也在细胞株动物模型体内通过单分子mRNA原位杂交和免疫荧光技术证实了LGR5+细胞中一个亚群存在谱系特异性基因的表达。基因转录网络分析进一步揭示其中一个LGR5+细胞群不仅来自另外一群细胞,还表现出预期的双潜能祖细胞的特征,包括Notch配体激活和细胞周期抑制因子的激活。
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细胞株
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