原代细胞分化手段

研究人员提供了一种以生长因子为基础的原代细胞转分化手段，体外从哺乳动物体细胞诱导获得有功能的神经前体细胞。该方法通过利用特定生长因子来调控细胞上下游的信号通路，经过3-4周时间，实现了安全、非整合型的、的细胞转分化方法，成功在体外诱导生成神经前体细胞。这种生长因子诱导生成的神经前体细胞与小鼠脑内新生的神经前体细胞相比，无论是在转录调控网络上，还是体内外的分化潜力上都十分相似。相比于现有的诱导神经前体细胞的方法，这一方法一方面规避了传统病毒介导的诱导方法的外源基因插入，免疫原性；又通过使用生长因子降低了潜在的致瘤性；另一方面，又极大改善了已有的小分子化合物诱导方法中存在的效率偏低的问题。
之后，研究人员进一步利用高通量测序技术发现这种生长因子诱导生成神经前体细胞是一个渐进变化的过程，包括起始状态，中间状态，成熟状态以及稳定状态。相应的基因调控网络在这两个过程中均由体细胞特异性的调控网络向神经前体细胞特异性的调控网络靠拢。
更为重要的是，无论是在这种生长因子诱导生成神经前体细胞的方法，还是此前我校裴钢教授课题组发表的小分子化合物诱导生成神经前体细胞的方法，均在细胞命运转变过程中会经历一个短暂的“部分重编程”的状态。在这个状态下，三胚层特异性的基因以及与多能性相关的基因处于激活状态，相应的表观遗传修饰也部分建立起来。由此可见，这类非整合型的直接诱导生成神经前体原代细胞的策略仍然存在潜在的安全问题。在未来的应用研究中，思考如何在获得的功能细胞中，排除这种部分重编程的细胞，具有十分重要的意义。
TLC法鉴别    水金凤    中药对照药材    121382-200401        2.0g
TLC法鉴别    菊花    中药对照药材    121384-200401        1.0g
TLC法鉴别    连钱草    中药对照药材    121386-200401        1.0g
TLC法鉴别    菊苣（毛菊苣）    中药对照药材    121388-200401        2.0g
TLC法鉴别    槟榔花    中药对照药材    121390-200401        2g
TLC法鉴别    宽筋藤    中药对照药材    121391-200401        1g
TLC法鉴别    莲须    中药对照药材    121392-200401        2g
TLC法鉴别    锁阳    中药对照药材    121393-200401        0.5g
TLC法鉴别    烈香杜鹃    中药对照药材    121394-200401        1g
原代细胞