大鼠腹水癌细胞;LLC-WRC 256公司正在销售的产品：信号转导蛋白亚基4抗体Anti-AT/AGT /FITC 荧光素标记血管紧张素原抗体IgG
心肌肌钙蛋白抗体Anti-AT1/FITC 荧光素标记血管紧张素I抗体IgG
CAP1抗体Anti-AT1R/FITC 荧光素标记血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体IgG
粒-巨噬集落因子3抗体Anti-AT2R/FITC 荧光素标记血管紧张素Ⅱ-2

产品名称：大鼠腹水癌细胞;LLC-WRC 256

规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
货号：YS-02X9883

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

VTG/FITC 荧光素标记卵黄蛋白原抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

CK5(Cytokeratin 5) 细胞角蛋白5抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

14-3-3 蛋白抗体  14-3-3 protein 0.1ml

SEPT12 英文名称： 细胞分化蛋白SEPT12抗体 0.2ml

Phospho-HER4 (Tyr1056) 英文名称： 磷酸化HER4抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-FXYD1 (Ser88) 磷酸化磷酸神经膜抗体 规格 0.1ml

CK5(Cytokeratin 5) 细胞角蛋白5抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

MMP-9 人血清金属基质蛋白酶-9Multi-class antibodies规格： 48T

 CYP2C19 细胞色素P450 2C19抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Newcastle disease virus 鸡新城疫疫苗(鸡瘟4型混合病毒)抗体 规格 1ml

Human tumour necrosis factor related weak inducer of apoptosis,TWEAK ELISA Kit 人坏死因子相关弱凋亡诱导因子 96T

TECTB 英文名称： 遗传性耳聋β-tectorin抗体 0.2ml

CT-1/CTF1 英文名称： 心肌营养素1抗体 0.1ml

 CYP2C19 细胞色素P450 2C19抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Goat  Mouse IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的羊抗小鼠IgG 0.1ml

FNDC4 英文名称： Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白4抗体 0.2ml

纤维连结蛋白抗体  FN 0.1ml

 phospho-P53(pSer392)/FITC 荧光素标记抗磷酸化抑制基因P53抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-STAT5a(Tyr694) 磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体 规格 0.1ml

Rabbit  mouse IgG/Gold 金标记兔抗小鼠IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies规格： 0.5ml
大鼠腹水癌细胞;LLC-WRC 256细胞内氧化应活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（次氯酸离子）20次兔子肠脂肪酸结合蛋白（iFABP）ELISA试剂盒,

冻切片氧化应活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（次氯酸离子）20次转化生长因子β2（TGFβ2）ELISA试剂盒--动物，人

/酵母氧化应活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（次氯酸离子）20次白介素11（IL-11）ELISA试剂盒--动物，人

植物氧化应活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（次氯酸离子）20次角蛋白17（CK17）ELISA试剂盒--动物，人

活体组织氧化应活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（次氯酸离子）20次抗胰岛素受体抗体（AIRA）ELISA试剂盒--动物，人

细胞内氧化应活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子）20次儿茶酚（CA）ELISA试剂盒--动物，人

冻切片氧化应活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子）20次D-正缬

活体组织氧化应活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子）20次N-乙酰-L-半胱

/酵母细胞内氧化应活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子）20次L-精L-天冬盐

植物氧化应活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子）20次D-色氨醇

体液氧化应活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子）20次羟甲基琼脂糖凝胶FF

细胞内氧化应活性氧（ROS）比色法测定试剂盒（单线态氧气）20次人谷胱甘肽（GSH）ELISA试剂盒, GSH ELISA

组织氧化应活性氧（ROS）比色法测定试剂盒（单线态氧气）20次人脂联素（ADP）ELISA试剂盒, ADP ELISA

体液氧化应活性氧（ROS）比色法测定试剂盒（单线态氧气）20次人瘦素受体（LEPR）ELISA试剂盒,

植物氧化应活性氧（ROS）比色法测定试剂盒（单线态氧气）20次人凝溶胶蛋白（GS）ELISA试剂盒,

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。