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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
肝正常细胞;HL-7702 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9620 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
Syntrophins/SNTA1/Syntrophin α1/FITC 荧光素标记神经肌肉接头蛋白SNTA1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
HEV 戊型肝炎病毒(抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
鼠抗人前列腺特异性抗原抗体 PSA 0.2ml
STMN3 英文名称: 原癌基因18家族STMN3蛋白抗体 0.1ml
EMR1 英文名称: 表皮生长因子样受体1抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) 磷酸化原活化蛋白激酶MKK7抗体 规格 0.1ml
HEV 戊型肝炎病毒(抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
TGF- BetaR1/ALK-5(TGF-beta receptor type I) 转移生长因子–β受体1(抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
Phospho-cdc2 (Thr161) 磷酸化周期素依赖激酶2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh OSMR/OSMRB 抑瘤素M受体抗体 规格 0.1ml
PLAUR Kit Human 人 PLAUR / CD87 / uPAR ELISA配对抗体 ELISA
TRIM25 英文名称: 雌反应锌指蛋白抗体 0.2ml
CDCA8 英文名称: 细胞分裂周期蛋白8抗体 0.2ml
Phospho-cdc2 (Thr161) 磷酸化周期素依赖激酶2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
SMMHC 英文名称: 平滑肌肌球蛋白重链抗体 0.1ml
ET-1(2C4) 英文名称: 内皮素-1单克隆抗体 0.2ml
低分子量神经丝蛋白抗体 NF-L 0.1ml
phospho-SHC (Ser36) /FITC 荧光素标记磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-p90RSK(Ser380) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 规格 0.1ml
Apaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1)(CT) 凋亡蛋白活性因子-1(抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
肝正常细胞;HL-7702L-苯甘氨酸甲酯盐酸盐大叶骨碎朴营养肉汤
D-氨酸乙酯盐酸盐盾叶薯蓣苯乙(PEA)革兰氏阳性选择琼脂平板
利格列汀;利拉利汀水杨梅根伊红甲基蓝(EMB)革兰氏阴性选择琼脂平板
L-谷氨酸-α-苄酯土荆芥葡萄糖酵解酚红琼脂平板
L-亮氨酸乙酯盐酸盐款冬花乳糖酵解酚红琼脂平板
L-苯氨酸苄酯对甲苯磺酸盐绵大戟茁糖酵解酚红琼脂平板
L-氨酰盐酸盐金牛草甘露酵解酚红琼脂平板
L-组氨酸盐酸盐橙皮葡萄糖酵解溴百里酚蓝(BTB)琼脂平板
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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