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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
恒河猴肾细胞;LLC-MK2 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9650 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
peripherin/FITC 荧光素标记外周蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Goat rabbit IgG/Glod 金标记羊抗兔IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies规格: 0.5ml
天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗体 Eukaryotic aspartyl protease 0.1ml
Rabbit Goat IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗羊IgM 0.1ml
FOXO3A 英文名称: 叉头蛋白O3A抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-TAK1(Thr187) 磷酸化转化生长因子β活化激酶1 规格 0.1ml
Goat rabbit IgG/Glod 金标记羊抗兔IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies规格: 0.5ml
TPH (Trptophan Hydroxylase) 色氨酸羟化酶(多肽)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
Calpain 2 钙激活的中性蛋白酶2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh PDGFRA 血小板源性生长因子受体A抗体(PDGFRα) 规格 0.1ml
Apolipoprotein D 浓缩液 0.1ml 进口分装
TRAIL 英文名称: 坏死因子相关凋亡诱导配体抗体 0.1ml
CEA 英文名称: 癌胚抗原抗体 0.1ml
Calpain 2 钙激活的中性蛋白酶2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
SREBP-1 英文名称: 胆固醇调节元件结合蛋白1抗体 0.1ml
FASN 英文名称: 脂肪酸合成酶抗体 0.1ml
鼠抗人血清白蛋白单克隆抗体 Mouse human HAS 0.1ml
SCG3/SgIII /FITC 荧光素标记分泌粒蛋白Ⅲ抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr771) 磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体 规格 0.1ml
rDen-2(rh-Dengue Virus) 重组人登革热病毒2型诊断抗原Multi-class antibodies规格: 100ug
恒河猴肾细胞;LLC-MK2魏因勒卜链接剂,N-芴甲氧羰基-N-甲氧基-3-氨基酸土霉素植物线粒体粗提分离试剂盒
N-Fmoc-D-1,2,3,4-氢异喹啉-3-羧酸盐酸环素植物活性线粒体分离试剂盒
N-苄氧羰基-L-氨酸盐酸金霉素植物高质纯化线粒体分离试剂盒
N-苄氧羰基-L-谷氨酰青霉素V植物组织核粗提分离试剂盒
N-CBZ-L-氨酸舒他西林植物组织核高纯分离试剂盒
盐酸美卡因头孢呋辛酯植物壁钙荧光白(Calcofluor white;CFW)荧光染色试剂盒
N-苄氧羰基-L-丝氨酸头孢呋辛拟南芥种子甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒
N-苄氧羰基-L-苏氨酸头孢克洛δ-3异构体植物ATP生物发光法定量检测试剂盒
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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