胎儿真皮成纤维细胞*培养基公司正在销售的产品：谷受体KA1抗体Anti-EGF-R/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体抗体IgG
真核翻译起始因子3K抗体Anti-EGFR/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体抗体IgG
早期生长反应蛋白3抗体Anti-EGFRvIII/FITC 荧光素标记表皮生长因子受体III型突变体抗体IgG
EMSY蛋白抗体Anti-EGFR/PE 荧光素PE标

产品名称：胎儿真皮成纤维细胞*培养基

规格：100mL/125mL×4
货号：YS-02X10076

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

TFPI/LACI /FITC 荧光素标记组织因子途径抑制剂抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

ASPP1(apoptosis stimulating protein of P53 1) p53凋亡刺激蛋白1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

抗蛇毒蛋白抗体  Snake poison Protein 0.2ml

Synaptopodin 英文名称： 突触足蛋白抗体 0.1ml

ETS2 英文名称： 癌基因ETS2抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAPKAPK5(Thr182) 磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体 规格 0.1ml

ASPP1(apoptosis stimulating protein of P53 1) p53凋亡刺激蛋白1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

sTNF Alpha-RI(humen) 小鼠可溶性坏死因子-受体1Multi-class antibodies规格： 48T

 Phospho-ETK (Tyr40) 磷酸化非受体性蛋白酪激酶ETK抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MrpL12 线粒体核糖体蛋白L12抗体 规格 0.1ml

N-TSH(Human Neonatal Thyroid Stimulating Hormone) ELISA Kit 人新生儿促甲状腺素 96T

Somatostatin 英文名称： 生长抑素抗体 0.1ml

Cathepsin S 英文名称： 组织蛋白酶S抗体 0.2ml

 Phospho-ETK (Tyr40) 磷酸化非受体性蛋白酪激酶ETK抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Goat  Mouse IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记的羊抗小鼠IgM 0.1ml

Factor X heavy chain 英文名称： 凝血因子10抗体 0.2ml

B和T细胞衰减蛋白抗体  CD272/BTLA 0.1ml

 Nrn1/Cpg15/FITC 荧光素标记转化神经突起蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLGF/PIGF (mouse, rat, pig) 胎盘生长因子抗体(小鼠、大鼠、猪) 规格 0.1ml

 VWF/PE 荧光素PE标记血管性血友病因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
胎儿真皮成纤维细胞*培养基环境钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次棕榈酸

食物钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次新戊二醇

饮料钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次人Smad7 ELISA试剂盒,

钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次人α1酸性糖蛋白（α1-AGP）ELISA试剂盒,α1-AGP ELISA kit

酵母钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次人血管紧张素Ⅱ受体2抗体（AT2R-Ab）ELISA试剂盒, AT2R-Ab ELISA kit

细胞钠离子（Na）浓度荧光定量检测试剂盒20次人组织蛋白酶抗体（Cath Ab）ELISA试剂盒,Cath Ab ELISA

组织钠离子（Na）浓度荧光定量检测试剂盒20次人沙眼衣原体（CT）ELISA试剂盒,CT ELISA

锌（Zn）定量检测试剂盒50次人丙型肝炎IgM（HCV-IgM）ELISA试剂盒,HCV-IgM ELISA

氯（Cl）定量检测试剂盒50次人血管紧张素Ⅰ（Ang-Ⅰ）ELISA试剂盒,Ang-Ⅰ ELISA

血液钙（Ca）定量检测试剂盒50次人卵泡抑素（FS）ELISA试剂盒,FS ELISA

血液镁离子（Mg）浓度化学比色法定量检测试剂盒50次人胆固醇（CH）ELISA试剂盒,CH ELISA

体液镁离子（Mg）浓度化学比色法定量检测试剂盒50次人前列腺素D合成酶（PTGDS）ELISA试剂盒,PTGDS ELISA

血液镁离子（Mg）浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20次大鼠肌钙蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）ELISA试剂盒,

体液镁离子（Mg）浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20次兔纤溶抑制因子/凝血酶活的纤溶抑制物（TAFI）ELISA试剂盒,

通用型甘油三酯（triglyceride）含量酶连续循环反应比色法20次霉素（AFT）ELISA试剂盒,

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。