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【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：组织总磷含量测试盒品牌

规格 : 50管/48样

测试方法:可见分光光度法

货号：YS-01S6573

测定意义

磷包括无机磷与有机磷，无机磷主要指磷酸根，参与生物体内多种代谢，包括能量代谢、核酸代谢、蛋白质磷酸化和脱磷酸化等等，此外促进碳水化合物的合成、转化和转运。通过测定总磷与无机磷含量即可了解作物对磷的利用率，进而为合理施肥提供依据。

测定原理

总磷经消化后，转化成无机磷，钼蓝法是测定无机磷含量的经典方法，一定条件下，钼蓝与磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物质，通过测定660nm光吸收，即可计算无机磷含量，进而可计算出组织中总磷含量。

实验中所需仪器及设备

可见分光光度计、离心机、水浴锅、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、去离子水和浓硫酸。

样品制备：

1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 。

4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

Anti-TREML2/TLT2/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠髓系细胞触发受体样转录因子2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 细胞激酶信号-1抑制剂(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

生精细胞凋亡相关基因4抗体 Anti-TSARG4 0.2ml

SPO11 英文名称： 减数分裂重组蛋白SPO11抗体 0.2ml

EV71 polyprotein 3D 英文名称： 肠道病毒71型/手足口病病毒抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-IRF7 (Ser471/472) 磷酸化干扰素调节因子7抗体 规格 0.1ml

Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 细胞激酶信号-1抑制剂(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor) 胶质细胞源性神经营养因子抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

FCGR1 CD64 / FCGR1 鼠单抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh Phospho-Dab1 (Tyr232) 磷酸化Disabled 1抗体 规格 0.1ml

预染蛋白Marker分子量标准(40-300kDa) 2x250μl/50次 MBI原装

ZAP70 英文名称： zeta相关蛋白70抗体 0.1ml

DECR1 英文名称： 线粒体2,4-双烯酰A还原酶1抗体 0.1ml

FCGR1 CD64 / FCGR1 鼠单抗 (FITC) Human

SPECC1L 英文名称： 细胞质和纺锤体机化蛋白A抗体 0.2ml

Phospho-HER2 (Tyr1222) 英文名称： 磷酸化HER2受体抗体 0.1ml

5-羟色胺受体2B(5-HT/serotonin R2B)抗体 Anti-5-HTR2B 0.1ml

Anti-VWF/FITC 荧光素标记血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-FRS2(Tyr436) 磷酸化成纤维细胞生长因子受体底物2抗体 规格 0.1ml

CKIP-1(casein kinase 2 interaction protein 1) 酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
组织总磷含量测试盒品牌炔草隆(标准品)完灭硫磷 标准品  CAS号：2275-23-2 100MG冻切片特恩布尔（TURNBULL-DAB）非血红素铁（二价）强化染色试剂盒

溴螨酯标准溶液(100μg/ml,u=2%) 乙烯菌合利 标准品  CAS号：50471-44-8 250MG特恩布尔（TURNBULL-DAB）非血红素铁（二价）强化染色试剂盒

溴螨酯标准溶液(10μg/ml,u=2%) * 标准品  CAS号：81-81-2 250MG石蜡切片罗丹宁（RHODANINE）铜染色试剂盒

溴硝(标准品) 灭除威 标准品  CAS号：2655-14-3 0.1G石蜡切片红氨酸（RUBEANIC ACID）铜染色试剂盒

氟草(标准品) 甲苯噻 标准品  CAS号：7361-61-7 1G冻切片罗丹宁（RHODANINE）铜染色试剂盒

苯并(k)荧蒽(标准品)右环十酮酚 标准品  CAS号：26538-44-3 1MG　冻切片红氨酸（RUBEANIC ACID）铜染色试剂盒

苯并［g,h,i］芘(标准品)石蜡切片胶原纤维戈德纳（GOLDNER）染色试剂盒

水质标样(浓度范围:1.20-2.03(mg/L),分析标准品)12 4-氯苯氧乙酸，4-促生灵 4-Chlorophenoxyacetic acid 0.25g冻切片胶原纤维戈德纳（GOLDNER）染色试剂盒
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。