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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
大鼠脑膜细胞*培养基 | 100mL/125mL×4 | YS-02X10213 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
NF2/merlin /FITC 荧光素标记2型神经纤维瘤抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Vimentin/Cy3 荧光素Cy3标记波形蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
ARC抗体 ARC 0.2ml
Goat human IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的羊抗人IgM 0.1ml
GPR86 英文名称: G蛋白偶联受体GPR86蛋白抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh PRKAR1 蛋白激酶A调节亚基a1抗体 规格 0.1ml
Vimentin/Cy3 荧光素Cy3标记波形蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
IL-6 小鼠白介素-6Multi-class antibodies规格: 48T
ER-alpha 雌受体α抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh MTNR1A/MTR-1A/MEL-1A-R 褪黑素受体1A/松果体素受体1A抗体 规格 0.1ml
GP- IV (Human platelet membrane glycoprotein IV ) ELISA Kit 人血小板膜糖蛋白Ⅳ 96T
SCN3A 英文名称: 电压门控钠通道SCN3α蛋白/Na+ CP type IIIα抗体 0.2ml
CCL4 英文名称: 巨噬细胞炎症因子1β /MIP-1β抗体 0.1ml
ER-alpha 雌受体α抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Mouse human IgM/Cy7 Cy7标记的小鼠抗人IgM 0.1ml
GDF15 英文名称: 生长分化因子15/巨嗜细胞抑制因子1抗体 0.1ml
肾上腺素能受体β2抗体 ADRB2 0.1ml
PNAT/NAT2/FITC 荧光素标记N-乙酰基转移酶2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Proteasome 20S alpha 5 蛋白酶体PSMα5抗体 规格 0.2ml
V.cholera Ogawa/FITC 荧光素标记01群小川型霍乱弧菌抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
大鼠脑膜细胞*培养基食物Q含量比色法定量检测试剂盒20次知母
细胞黑色素含量比色法定量检测试剂盒20次威灵仙
组织黑色素含量比色法定量检测试剂盒20次夏天无
/酵母黑色素含量比色法定量检测试剂盒20次熟地黄
植物黑色素含量比色法定量检测试剂盒20次鸡矢藤
脂类成分定量检测试剂专题黑种草子
名称规格乙醇
细胞总胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次泛影酸
组织总胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次消旋山莨菪碱
血液总胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次β-榄香烯
细胞游离胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次盐酸硫利达嗪
组织游离胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次盐酸普鲁卡因
血液游离胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次盐酸地匹福林前体
细胞结合(酯化)胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次银柴胡探针法PCR鉴定试剂盒
组织结合(酯化)胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)Elisa测定试剂盒
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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