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ARTICLESCHO-K1*操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
资源名称 CHO-K1*
种属 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆)
形态 上皮样
培养方法
培养基 DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)新生牛血清,10%
传代方法 1:4-1:8
生长特性 贴壁生长
存储条件 基础培养液+20%牛血清+10%DMSO
详细说明
支原体检测 培养法(-)
使用权限 A类
冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
CHO-K1*注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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CL-0060CHL(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2
硝基苯磷酸钠(pNPP)磷酸酶检测试剂盒pNPP
HOC1细胞,人卵巢癌细胞 C3H小鼠骨肉瘤细胞,LM8细胞 食管平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
HSAEpC Pellet 人小气道上皮细胞团块 > 1 mio.cells 人膀胱平滑肌细胞cDNAHBdSMC cDNA
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人尿道上皮细胞cDNAHUC cDNA
IL21R Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 人细胞裂解 (阳性对照) (变性)
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A4 胰蛋白酶(含10mL 酶解缓冲) 1mL
C2C12, 小鼠肌原细胞 Mouse
杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7
b16 小鼠色素瘤细胞
P815 小鼠肥大细胞癌细胞
4T1 小鼠癌细胞
AtT20 小鼠垂体瘤细胞
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