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ARTICLESC5-11使用原理操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
资源名称 C5-11使用原理
种属 小鼠7
形态 淋巴母细胞样
培养方法
培养基 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
生长特性 悬浮生长
详细说明
描述 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
传代情况 PN5
支原体检测 阴性
冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
C5-11使用原理注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
LRP11 Others Human 人 LRP11 人细胞裂解 (阳性对照) (变性)
CM-H029人脐带单核细胞*培养基100mL
内膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
HSF细胞,人皮肤成纤维细胞 人癌细胞,MDA-MB-435S细胞 平滑肌细胞培养基SMCM-sf-prf
荷兰白花奶牛牛肺细胞;DCL1
IL6R Others Human 人 IL6R / CD126 人细胞裂解 (阳性对照) (变性)
CM-H029人脐带单核细胞*培养基100mL
LRP11 Others Human 人 LRP11 人细胞裂解 (阳性对照) (变性)
内膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
HSF细胞,人皮肤成纤维细胞 人癌细胞,MDA-MB-435S细胞 平滑肌细胞培养基SMCM-sf-prf
荷兰白花奶牛牛肺细胞;DCL1
IL6R Others Human 人 IL6R / CD126 人细胞裂解 (阳性对照) (变性)
RIN-m5f(大鼠胰岛β细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SGC7901(胃腺癌细胞)
CL-0175OK(负鼠肾小管细胞)5×106cells/瓶×2
NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人细胞裂解 (阳性对照) (变性)
Beta-TC-6小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞 Beta-TC-6 mouse insulinoma beta cell of islet DMEM培养基+15%热灭活FBS
OSM Protein Mouse 重组小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白
小鼠肠动脉内皮细胞*培养基 100mL
WI38/VA13(SV-40Z转化肺成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2
WPMY-1(人正常前列腺基质永生化细胞) 5×106cells/瓶×2
人膀胱癌细胞 英文名称: 5637
人前列腺癌细胞 英文名称: 22RV1
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