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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
肾癌细胞;OS-RC-2 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9686 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
Phospho-MSK1 (Ser212)/FITC 荧光素标记磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Goat human Fibrinogen/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗人纤维蛋白原Multi-class antibodies规格: 0.1ml
14-3-3 蛋白抗体 14-3-3 0.1ml
Mouse Rabbit IgM/PE PE标记的小鼠抗兔IgM 0.1ml
GPR119 英文名称: G蛋白偶联受体119抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh PSF2 PSF2蛋白抗体 规格 0.2ml
Goat human Fibrinogen/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗人纤维蛋白原Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Humen I-PTH 人全段甲状腺旁Multi-class antibodies规格: 96T
CK2 细胞角蛋白2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh NRIP 雄受体复合物相关蛋白抗体(核受体相互作用蛋白) 规格 0.2ml
Super ECL Plus Detection Reagent Western Blot ECL超敏发光液(A液12.5ml、B液12.5ml) 25ml
TOP2 alpha 英文名称: DNA拓普西异构酶ⅡA抗体 0.1ml
C6orf97 英文名称: 6号染色体开放阅读框97抗体 0.2ml
CK2 细胞角蛋白2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
SRD5A2 英文名称: 类固醇5α还原酶2抗体 0.1ml
FAM50C 英文名称: FAM50C蛋白抗体 0.2ml
巨噬细胞表面分子/整合素-α2抗体 Integrin αM/CD11b 0.1ml
RELMa/FITC 荧光素标记抵抗素样分子α抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-PKC delta (Ser645) 磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体 规格 0.1ml
BSA(标准) 血清白蛋白(标准)Multi-class antibodies规格: 1mg
肾癌细胞;OS-RC-2金O盐酸甲基爱康宁人体N-乙酰转移酶2(NAT2)活性比色法定量检测试剂盒
2,3-二巯基磺酸钠苯甲酰爱康宁人体组织N-乙酰转移酶2(NAT2)活性比色法定量检测试剂盒
硫酸铈铵▲盐酸纳洛酮人体N-乙酰转移酶1(NAT1)活性荧光定量检测试剂盒
盐酸邻联甲苯▲(-)-4,5-α-环氧基-3,14-二羟基喃-6-酮人体组织N-乙酰转移酶1(NAT1)活性荧光定量检测试剂盒
偏钒酸铵盐酸丁诺啡人体N-乙酰转移酶2(NAT2)活性荧光定量检测试剂盒
1-萘盐酸盐盐酸洛非西定人体组织N-乙酰转移酶2(NAT2)活性荧光定量检测试剂盒
邻苯二▲氯卓动物N-乙酰转移酶1(NAT1)活性比色法定量检测试剂盒
6-异硫酸荧光素盐酸纳曲酮动物组织N-乙酰转移酶1(NAT1)活性比色法定量检测试剂盒
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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