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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
肺腺癌细胞;LTEP-a-2 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9655 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
NTN/FITC 荧光素标记神经生长因子抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Goat mouse IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗小鼠IgMMulti-class antibodies规格: 0.1ml
细胞间粘附分子-2抗体 ICAM-2/CD102 0.2ml
Goat Bovine IgG/Cy7 Cy7标记的羊抗IgG 0.1ml
FAIM2 英文名称: FAS凋亡抑制分子2 0.1ml
Rhesus antibody Rh PLCZ1 磷酸肌醇磷脂酶PLCZ1抗体 规格 0.1ml
Goat mouse IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗小鼠IgMMulti-class antibodies规格: 0.1ml
Lymphotactin 人细胞趋化因子Multi-class antibodies规格: 48T
phospho-CYLD(Ser418) 磷酸化微管结合蛋白CYLD抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh NF-ATc4 T细胞激活核转录因子4抗体 规格 0.2ml
human claudin 14,CLDN14 ELISA Kit 人水闸蛋白14 96T
TRAF3 英文名称: 坏死因子受体相关蛋白3抗体 0.1ml
CLEC9A 英文名称: C型凝集素结构域家族9成员A抗体 0.1ml
phospho-CYLD(Ser418) 磷酸化微管结合蛋白CYLD抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
alpha-Synuclein (NT) 英文名称: 核突触蛋白-α抗体(N端) 0.1ml
FGF10 英文名称: 成纤维细胞生长因子10抗体 0.1ml
基质金属蛋白酶-7抗体 MMP-7 0.1ml
SARS S-protein/FITC 荧光素标记非典病毒表面蛋白S抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-PDGFRA(Tyr849)/PDGFRB(Tyr857) 磷酸化血小板源性生长因子受体α/β抗体 规格 0.1ml
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln9) 海葵神经(35肽)Multi-class antibodies规格: 0.1mg
肺腺癌细胞;LTEP-a-2BOC-对磺酰-D-精氨酸克拉维酸乳品类食物DNA分离试剂盒
叔丁氧羰基-N-beta-三苯甲基-L-天门冬酰甲磺酸加替沙星食物DNA高质纯化试剂盒
BOC-L-天门冬酰 4-酯盐酸左氧氟沙星油脂DNA萃取试剂盒
N-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基 -L-天门冬酰 7-氨基头孢烷酸(7-ACA)植物总RNA纯化试剂盒(低多糖/酚)
Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 利福霉素 S植物总RNA纯化试剂盒(高多糖/酚)
Boc-L-天冬氨酸 4-环己酯 利福霉素 B植物叶片叶绿体粗提分离试剂盒
叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯 利福喷丁植物叶片活性叶绿体分离试剂盒
烯酰吗啉利福昔明植物叶片高质纯化叶绿体分离试剂盒
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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