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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
小鼠肾足突细胞*培养基 | 100mL/125mL×4 | YS-02X10301 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
mucin-1/Muc-1/CD227 /FITC 荧光素标记粘蛋白-1/上皮膜抗原抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
UCP-3/FITC 荧光素标记线粒体脱偶连蛋白3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
ABL1抗体 ABL1 0.1ml
Mouse rabbit IgG/Cy5 Cy5标记的小鼠抗兔IgG 0.1ml
phospho-GSK3 Alpha(Ser21) 英文名称: 磷酸化糖原合酶激酶-3α抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh PRSS3 脑胰蛋白酶3抗体 规格 0.2ml
UCP-3/FITC 荧光素标记线粒体脱偶连蛋白3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
sTfR(Human soluble transferrin receptor) ELISA Kit 人可溶性转铁蛋白受体Multi-class antibodies规格: 48T
HDAC5 组蛋白去乙酰化酶5抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Melamine 三聚氰胺抗体 规格 0.2ml
LAP(Human Leucine aminopepridase) ELISA Kit 人亮酰基肽酶 96T
ROM-K 英文名称: ATP调节钾离子通道ROM K抗体 0.2ml
C1orf53 英文名称: 1号染色体开放阅读框53抗体 0.2ml
HDAC5 组蛋白去乙酰化酶5抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Mouse Guinea pig IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml
Glu-Glu Tag 英文名称: Glu-Glu tag抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh ABCF1 ATP结合盒蛋白家族GCN20F家族1抗体 规格 0.1ml
Phospho-MYPT1 (Thr696) /FITC 荧光素标记磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh RAB35 RAS相关蛋白癌基因Rab35抗体 规格 0.2ml
TRF2/FITC 荧光素标记端粒结合蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
小鼠肾足突细胞*培养基PGL3 BASIC+目的基因报告基因腺苷酸环化酶活肽-38抗体流式组化
pSilencer-NEO+SiRNASiRNA表达L-谷二甲酯盐酸盐
pBaBe-PURO+MiRNAMiRNA表达L-甘甲酯盐酸盐
pADEASY- pSHUTTLE+目的基因腺病毒牛磺酸
pSHUTTLE+目的基因腺病毒穿梭载体Na-甲酰-DL-精-对硝基酰盐酸盐
pLKO.1-TRC+siRNA慢病毒(siRNA)亚氨基二乙酸
pGEX+目的基因表达碱性磷酸酶
pPICZ+目的基因毕赤酵母表达β-葡聚糖酶
pYES+目的基因酿酒酵母表达2′-脱氧肌苷-5′-三磷酸三钠盐
pGBKT7+目的基因酵母双杂交诱饵2′-脱氧尿苷-5′-三磷酸钠盐
pGADT7+目的基因酵母双杂交猎物氨基磺酸
pFASTBAC+目的基因SF9昆虫表达邻二
pCAMBIA+目的基因植物表达二磺酸钡
pZERO+目的基因克隆基因六偏磷酸钠
动物组织S9组分分离试剂盒50次碱性氧化铝
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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