产品中心
PRODUCTS CNTER相关文章
ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
小鼠淋巴瘤细胞;EL4 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9587 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
phospho-c-Raf (Ser296) /FITC 荧光素标记磷酸化原癌基因c-Raf抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rabbit Biotin 兔抗生物素抗体IgG (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格: 1mg
GDNF家族受体α-4抗体 GFRA4 0.2ml
Rabbit chicken IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗鸡IgG 0.1ml
FXR2 英文名称: 脆性X相关蛋白样2抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Smad1/5(Ser463/465) 磷酸化细胞信号转导分子Smad-1/5抗体 规格 0.1ml
Rabbit Biotin 兔抗生物素抗体IgG (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格: 1mg
proCNP/NPPC (pro-natriuretic peptide) 促尿钠排泄肽前体C抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
AQP7 水通道蛋白-7抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-ATG4C(Ser166) 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体 规格 0.1ml
山羊抗小鼠 IgG(H+L)/HRP 0.1ml 美国公司分装
Uromodulin 英文名称: TH糖蛋白抗体 0.2ml
DNA polymerase alpha 英文名称: DNA聚合酶α抗体 0.2ml
AQP7 水通道蛋白-7抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Phospho-Smad3 (Ser425) 英文名称: 磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体 0.1ml
Phospho-EGFR (Tyr998) 英文名称: 磷酸化表皮生长因子受体抗体 0.1ml
组织因子途径抑制剂-2抗体 TFPI-2 0.1ml
TLR3 /FITC 荧光素标记Toll样受体3抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-LCK(Tyr394) 磷酸化细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体 规格 0.1ml
BCHE(butyrylcholinesterase)NT 丁酰胆碱脂酶抗原(N端)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
小鼠淋巴瘤细胞;EL45‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(AMP2Na)苍耳子BJ5183钙转感受态
5-溴-2’-脱氧尿苷(BRDU)骨碎补BJ5183电转感受态
胞苷;胞嘧啶核苷青黛BJ5183-AD-1钙转感受态
胞嘧啶核苷,胞苷(标准品)猪牙皂BJ5183-AD-1电转感受态
dATP,三磷酸脱氧腺苷钠盐紫苏梗10
dGTP;三磷酸脱氧鸟苷钠盐鸡血藤10钙转感受态
dCTP;三磷酸脱氧胞苷钠盐闹洋花T10电转感受态
dTTP;2‘-脱氧胸苷-5’三磷酸钠盐(dTTP)葛根(甘葛藤)GMS15重组腺病载体繁殖超级化学感受态
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
上海市嘉定区澄浏公路52号
扫描微信号
Copyright © 2025 上海研生实业有限公司 版权所有 备案号:沪ICP备11012944号-18
技术支持:化工仪器网 管理登录 sitemap.xml