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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
咽鳞癌细胞;FaDu | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9592 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
PACAP-27/38 /FITC 荧光素标记腺苷酸环化酶激活肽-27/38抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rabbit pig IgM/Biotin 生物素化兔抗猪IgMMulti-class antibodies规格: 0.3ml
周期素A抗体 Cyclin A 0.1ml
Rabbit MG IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗长爪沙鼠IgG 0.1ml
human Fibrinogen 英文名称: 羊抗人纤维蛋白原抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996) 磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 规格 0.1ml
Rabbit pig IgM/Biotin 生物素化兔抗猪IgMMulti-class antibodies规格: 0.3ml
IL-17(Interleukin-17)human 白介素-17抗原(人)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
ACTH (18-39) 促肾上腺皮质ACTH(18-39)抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-CDK9 (Thr186) 磷酸化周期素依赖性激酶9抗体 规格 0.1ml
马IgG干粉 10mg/50mg/100mg 国产
WDR91 英文名称: WDR91蛋白抗体 0.1ml
DIP13B 英文名称: DIP13β抗体 0.1ml
ACTH (18-39) 促肾上腺皮质ACTH(18-39)抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Phospho-SMC1 (Ser360) 英文名称: 磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体 0.1ml
ELOVL5 英文名称: 长链脂肪酸延长酶长ELOVL5抗体 0.2ml
细胞表面趋化因子受体8抗体 CCR-8 0.1ml
Vcan/FITC 荧光素标记蛋白聚糖Versican抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-HER2(Tyr1112) 磷酸化HER2受体抗体 规格 0.1ml
CD38(mouse, rat) CD38多肽(小鼠、大鼠)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
咽鳞癌细胞;FaDuPR-619; 2,6-二氨基-3,5-二硫基吡啶乌梅酵母电击感受态制备试剂盒
5'-胞苷酸(CMP)牛大力(美丽崖豆藤)酵母感受态冻存试剂盒
5-甲酰水杨酸皂角酵母化学感受态直接转化试剂盒
D-核糖-5-磷酸二钠盐鹿衔草酵母电击感受态直接转化试剂盒
苏木色精,苏木素番石榴叶酵母双杂交系统转化试剂盒
核苷酸5’-一磷酸腺苷钠盐;AMP钠盐矮地茶原生质酵母转化试剂盒
CTP.Na2;胞苷-5’-三磷酸二钠盐槐角电击法酵母转化试剂盒
5-甲基尿苷藤黄酵母菌落直接PCR检测试剂盒
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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