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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
小鼠胰腺星状细胞*培养基 | 100mL/125mL×4 | YS-02X10250 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
CHRNA4/FITC 荧光素标记烟碱型乙酰胆碱受体α4抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
VCAM-1/FITC(CD106) 荧光素标记血管内皮细胞粘附分子抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
肾上腺髓质素受体抗体 ADM R 0.1ml
Mouse Goat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的小鼠抗羊IgG 0.1ml
Growth Arrest Specific Protein 7 英文名称: 生长休止特定蛋白7抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh Proteasome 20S C2 蛋白酶体PSMα1抗体 规格 0.2ml
VCAM-1/FITC(CD106) 荧光素标记血管内皮细胞粘附分子抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
XCR1(Human XC-chemokine receptor 1) ELISA Kit 人XC趋化因子受体1Multi-class antibodies规格: 48T
/GLUR 谷胱甘肽还原酶抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh MMP-2 基质金属蛋白酶-2抗体 规格 0.1ml
MMP-4(Human matrix metalloproteinase 4) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶4 96T
RUSC1 英文名称: RUSC1抗体 0.1ml
Phospho-Caspase-9 (Ser196) 英文名称: 磷酸化半胱酸蛋白酶9抗体 0.1ml
/GLUR 谷胱甘肽还原酶抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Mouse Rabbit IgM/Cy7 Cy7标记的小鼠抗兔IgM 0.1ml
GPR18 英文名称: G蛋白偶联受体18抗体 0.1ml
2,4-二氯氧乙酸 /除草剂/型除草剂抗体 2,4-D 0.1ml
Phospho-MSK1 (Ser376) /FITC 荧光素标记磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh P-selectin/CD62p P选择素抗体 规格 0.1ml
TY3H/FITC (Tyrosine Hydroxylase ) 荧光素标记酪羟化酶抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
小鼠胰腺星状细胞*培养基可溶性膜蛋白制备试剂盒20次胰岛素受体底物-1抗体流式组化
巨噬表面分子/整合素-α2抗体流式组化
感受态试剂专题层粘连蛋白受体1抗体流式组化(C端)
寡腺苷酸合成酶-1
名称规格骨保护蛋白/护骨素抗体流式组化
电转感受态制备试剂盒1次蛋白酶活化受体4/前列腺凋亡反应蛋白4抗体流式组化
钙转感受态制备试剂盒1次肠道肽转运蛋白1/小肽转运蛋白1抗体流式组化
电转试剂盒20次蛋白质磷酸酶-2A抗体流式组化
钙转试剂盒20次突触后密度蛋白95抗体流式组化
DH5α1毫升DL-谷水合物
DH5α钙转感受态10 X 200微升L-甘-异白二肽
DH5α电转感受态10 X 100微升双甘氨肽
DH10B1毫升芴甲氧羰酰琥珀酰亚
DH10B钙转感受态5 X 200微升BOC-L-谷
DH10B电转感受态5 X 100微升尿酸酶
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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