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【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：土壤碱性蛋白酶(S-ALPT)测试盒价格

规格 : 50管/24样、100管/48样

测试方法:微量法、可见分光光度法

货号：YS-01S6596

测定意义

土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化，其水解产物是高等植物的氮源之一。S-ALPT在碱性环境下催化蛋白质水解，与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。

测定原理：

碱性条件下，S-ALPT可将酪蛋白水解产生酪氨酸；在碱性条件下，酪氨酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝；在680nm有特征吸收峰。

实验中所需仪器及设备：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、微量石英比色皿/96孔板、双蒸水

样品制备：

1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 。

4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

Anti-TRAF1/FITC 荧光素标记坏死因子受体相关因子1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

PSD-95 突触后密度蛋白95(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

坏死因子受体相关因子6抗体 Anti-TRAF6 0.2ml

SPRR3 英文名称： 角质蛋白β抗体 0.2ml

ELAVL2 英文名称： ELAVL2蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IRS1(Tyr895) 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体 规格 0.1ml

PSD-95 突触后密度蛋白95(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

ROCK1 (Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 1) Rho相关蛋白激酶1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-Phospho-Bad(Ser112) 磷酸化相关死亡促进因子抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PHKA1 磷酸激酶α1抗体 规格 0.2ml

Keratin6 浓缩液 0.1ml 进口分装

URAT1/SLC22A11 英文名称： 尿酸盐重吸收转运子1抗体 0.1ml

Phospho-CD18 (Thr758) 英文名称： 磷酸化整合素β2/Integrin β2抗体 0.1ml

Anti-Phospho-Bad(Ser112) 磷酸化相关死亡促进因子抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

SSX8 英文名称： 滑膜肉瘤X断点蛋白8抗体 0.1ml

Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser118) 英文名称： 磷酸化雌受体α抗体 0.1ml

三碘甲狀腺素T3抗体 Anti-T3 0.2ml

Anti-TIMP-4/FITC 荧光素标记金属蛋白酶组织抑制因子-4抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LRP5(Thr1492) 磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体 规格 0.1ml

NOS-2 (iNOS) Nitric Oxide Synthase,Inducible 一氧化氮合成酶-2(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
土壤碱性蛋白酶(S-ALPT)测试盒价格酸酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))双(熔点℃）氧化酶活性荧光定量检测试剂盒

五氯苯硫酚(标准品)糖精(熔点229℃）组织氧化酶活性荧光定量检测试剂盒

磷酸(Standard for GC, ≥99% (GC))酚酞(熔点263℃）体液氧化酶活性荧光定量检测试剂盒

(Standard for GC,≥99.5%(GC))水杨酸片单氧化酶（MAO）总活性比色法定量检测试剂盒

硬脂酸(Standard for GC,>99%(GC))氨基己酸组织单氧化酶（MAO）总活性比色法定量检测试剂盒

苯乙烯(Standard for GC,>99.5%（GC))水杨酸体液单氧化酶（MAO）总活性比色法定量检测试剂盒

环丁砜(标准品)α－甲基吡啶单氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量检测试剂盒

环丁砜(Standard for GC,≥99.5%(GC))甲磺酸酚妥拉明组织单氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量检测试剂盒
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。