脑动脉血管内皮细胞*培养基公司正在销售的产品：丝裂原活化蛋白酶3抗体Anti-Phospho-EphA2 (Tyr594) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化酪蛋白酶A2受体抗体IgG
雌受体α抗体Anti-EphA4 R/FITC 荧光素标记酪蛋白酶受体A4抗体IgG
雌受体β 抗体Anti-EphA4/FITC 荧光素标记抗酪蛋白酶A4抗体IgG
上皮特异性抗原抗体Anti-

产品名称：脑动脉血管内皮细胞*培养基

规格：100mL/125mL×4
货号：YS-02X10088

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

Phospho-SHIP2 (Tyr542)/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白酪磷酸酶2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

AQP-2 (aquaporin Protein-2) 水通道蛋白-2(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

神经激肽-B受体抗体  NKR/Neurokin B receptor 0.2ml

SOD2 英文名称： 超氧化物歧化酶2抗体 0.1ml

ESE1 英文名称： 上皮细胞特异性转录因子1抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-p56Dok2(Tyr299) 磷酸化D酪激酶衰减蛋白2抗体 规格 0.1ml

AQP-2 (aquaporin Protein-2) 水通道蛋白-2(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

NAP 小鼠中性粒细胞活化肽Multi-class antibodies规格： 48T

 Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) 磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse  Rabbit IgM/Cy7 Cy7标记的小鼠抗兔IgM 规格 0.1ml

BrdU(Human Bromodeoxyuridine) ELISA Kit 人溴脱氧核苷尿嘧啶 96T

SNX4 英文名称： 分选连接蛋白4抗体 0.2ml

CEE 英文名称： 跨膜结构域边缘蛋白CEE抗体 0.2ml

 Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654) 磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Goat  rat IgG/FITC FITC标记的羊抗大鼠IgG 0.3ml

FNDC5 英文名称： Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白2/5抗体 0.2ml

单核-巨噬细胞基质金属蛋白酶抗体  CD147/EMMPRIN 0.1ml

 NR2B/NMDAR2B /FITC 荧光素标记谷受体2B抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PMCA4/Calcium Pump PMCA4 ATPase 细胞膜钙ATP酶4抗体 规格 0.2ml

 CEA/Gold 胶体金离子标记鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体(包被)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
脑动脉血管内皮细胞*培养基人纤维蛋白原标准溶液铝镍合金

人体液微量白蛋白（microalbumin）比浊法定量检测试剂盒20次人肿瘤坏死因子β（TNF-β）ELISA试剂盒,TNF-β ELISA kit

人微量白蛋白标准溶液人凋亡相关因子配体（FASL）ELISA试剂盒,FASL ELISA kit

人血液脂蛋白A（lipoprotein A）比浊法定量检测试剂盒20次人垂体腺苷酸环化酶活肽（PACAP）ELISA试剂盒,PACAP ELISA kit

人脂蛋白A标准溶液人转铁蛋白受体（TFR/CD71）ELISA试剂盒,TFR/CD71 ELISA kit

血小板相关性抗体（PA IgG）细胞流式仪检测试剂盒10次人Ⅲ型胶原（ColⅢ）ELISA试剂盒,Col Ⅲ ELISA kit

酶联检测（EIA）分析试剂专题人NOGO-A抗体（Nogo-A Ab）ELISA试剂盒,Nogo-A Ab ELISA kit

名称规格人抗脑组织抗体（ABAb）ELISA试剂盒, ABAb ELISA kit

人脑血液补体蛋白C3比浊法定量检测试剂盒20次人破伤风抗体（Tetanus Ab）ELISA试剂盒,Tetanus Ab ELISA

人补体蛋白C3标准溶液人谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）ELISA试剂盒, GSH-Px ELISA

人血液补体蛋白C4比浊法定量检测试剂盒20次人骨钙素/骨谷蛋白（OT/BGP）ELISA试剂盒,OT/BGP ELISA

人补体蛋白C4标准溶液人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员3（EAR3）ELISA试剂盒,

人血液C－反应蛋白（C-RP）比浊法定量检测试剂盒20次人二氢嘧啶酶样3（DPYSL3）ELISA试剂盒,

通用细胞/组织载玻片制备试剂盒20次人胸苷酸合成酶（TS）ELISA试剂盒,

细胞/组织多聚赖载玻片制备试剂盒5次人鸟氨基甲酰转移酶（OCT）ELISA试剂盒,

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。