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【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：中性转化酶（NI）测试盒品牌

规格 : 50管/24样、100管/48样

测试方法:微量法、可见分光光度法

货号：YS-01S6521

测定意义

蔗糖转化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适 pH，将高等植物Ivr分为酸性转化酶（AI）和中性转化酶（NI）两种类型。                          

NI主要存在于细胞质中，负责分解细胞质中蔗糖为果糖和葡萄糖。

测定原理：

NI催化蔗糖分解产生还原糖，进一步与3,5－二硝基水杨酸反应，生成棕红色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范围内510nm光吸收值与还原糖生成量成正比。通过光吸收增加速率来计算NI活性

自备用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

样品制备：

1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 。

4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

HA tag HA tag标签多肽Multi-class antibodies规格： 0.5mg

TFRC Transferrin Receptor / TFRC / CD71 兔单抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh phospho-c-Raf(Ser339) 磷酸化原癌基因c-Raf抗体 规格 0.1ml

兔抗亲和素纯化抗体 1mg/10mg 国产

YES1 英文名称： 原癌基因酪酸蛋白激酶Yes1抗体 0.1ml

DRD4 英文名称： 多巴胺受体D4抗体 0.2ml

TFRC Transferrin Receptor / TFRC / CD71 兔单抗 (PE) Human

Measles virus of fusion protein 麻疹病毒抗原(麻疹病毒融合蛋白)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

CD48 CD48 / SLAMF2 兔单抗 (APC) Mouse

Rhesus antibody Rh phospho-DNA PK/PRKDC(Ser2612) 磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体 规格 0.1ml

定性滤纸(60cm×60cm) 1张 国产

ZDHHC16 英文名称： 细胞凋亡调控蛋白ZDHHC16抗体 0.2ml

DGAT2 英文名称： 甘油二酯酰基转移酶2抗体 0.1ml

CD48 CD48 / SLAMF2 兔单抗 (APC) Mouse

phospho-14-3-3 Tau (Ser232) 英文名称： 磷酸化14-3-3 τ抗体 0.1ml

Phospho-EEF2k (Ser359) 英文名称： 磷酸化真核延伸因子激酶2抗体 0.1ml

雄结合蛋白抗体 Anti-ABP 0.1ml

Anti-WNK3 protein/FITC 荧光素标记丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员的基因WNK3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Filamin A/FLNA (Ser2522) 磷酸化细丝蛋白A抗体 规格 0.1ml

Claudin-11 peptide 少突胶质细胞跨膜蛋白抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
中性转化酶（NI）测试盒品牌稻瘟灵（标准品）百 标准品  CAS号：141-66-2 100MG离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒

咪唑乙烟酸（标准品）地昔尼尔 标准品  CAS号：112636-83-6 100MG酵母离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒

异隆（标准品） 苯甲环唑 标准品  CAS号： 0.25g通用型钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒

甲咪唑烟酸（标准品） 野燕枯 标准品  CAS号：43222-48-6 1000mg钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒

水硫磷（标准品） 二氟沙星 标准品  CAS号： 0.1g组织钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒

亚硫磷（标准品） 除虫脲 标准品  CAS号：35367-38-5 1000mg血液钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒

异标准溶液（10μg/ml,u=6%） 吡氟酰草 标准品  CAS号：35367-38-5 250mg体液钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒

抑霉唑（标准品） 二氟吡隆 标准品  CAS号：109293-98-3 100mg环境钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。