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ARTICLES产品名称:宫颈癌上皮细胞;Ca Ski
规格:1×10⁶cells/T25培养瓶
货号:YS-02X9557
细胞生长实验 :细胞生长良好,形态正常
储存条件:2℃-8℃,避光储存
运输条件:冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研
细胞特性:
1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定:细胞免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:上皮样,不规则细胞,贴壁培养。
细胞培养步骤
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备RPMI-1640 培养基;优质胎牛血清,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
注意事项:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻",传统的方法,LLC细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
P311 protein/FITC 荧光素标记神经再生相关蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rabbit mouse IgG-Fc/Biotin 生物素化兔抗小鼠IgG-Fc IgGMulti-class antibodies规格: 0.3ml
细胞表面趋化因子受体3抗体 CXC-R3/CD183 0.2ml
Goat Mouse IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的羊抗小鼠IgM 0.1ml
FPRL1 英文名称: 脂氧素受体1抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-VEGFR2(Tyr951) 磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 规格 0.1ml
Rabbit mouse IgG-Fc/Biotin 生物素化兔抗小鼠IgG-Fc IgGMulti-class antibodies规格: 0.3ml
HSP-105 (heat sock protein-105) 热休克蛋白HSP105抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
phospho-c-Abl(Thr735) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-c-Fos(Thr232) 磷酸化c-fos抗体 规格 0.1ml
兔抗人血清蛋白 0.5ml 国产
WASF3 英文名称: Verprolin同源结构域包含蛋白3抗体 0.2ml
Phospho-DARPP32 (Thr75) 英文名称: 磷酸化多巴胺/cAMP调节磷蛋白抗体 0.1ml
phospho-c-Abl(Thr735) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
SNAP29 英文名称: 突触相关蛋白29抗体 0.2ml
EAF2 英文名称: 睾酮调节细胞凋亡诱导和抑制基因抗体 0.2ml
克拉拉细胞蛋白(Clara细胞分泌蛋白)抗体 CC16 0.1ml
URGCP/URG4/FITC 荧光素标记乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-Histone H1.4(Thr18) 磷酸化组蛋白H1.4抗体 规格 0.1ml
CD138/Syndecan-1 多配体蛋白聚糖1抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
宫颈癌上皮细胞;Ca Ski4,7-二羟基-1,10-菲啰啉(>98.0%(HPLC))白术纯化微粒体磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量检测试剂盒
5-甲基-1,10-菲咯啉水合物(>98.0%(T))肉豆蔻/酵母磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量检测试剂盒
1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮(>98.0%(HPLC)(T))当归植物磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量检测试剂盒
TPP(=苯基卟啉)延胡索(元胡)磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量检测试剂盒
TMPyP[=α,β,γ,δ-(1-甲基吡啶嗡-4-基)卟吩对甲苯磺酸盐](>98.0%(N))伊贝母(新疆贝母)磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性荧光定量检测试剂盒
TCPP[=(4-羧苯基)卟吩](>97.0%(HPLC)(T))苏合香组织磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性荧光定量检测试剂盒
5,10,15,20-(4-吡啶基)卟啉(>97.0%(N))苍术(茅苍术)纯化微粒体磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性荧光定量检测试剂盒
8-巯基喹啉盐酸盐(>95.0%(T))佛手/酵母磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性荧光定量检测试剂盒
使用步骤:
一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
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