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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
鼻咽癌细胞;CNE-2Z | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9775 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
CEA/HRP 辣根过氧化物酶标记鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体(包被)IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
E2F4 转录因子E2F-4抗原Multi-class antibodies
水通道蛋白-1抗体 AQP1 0.1ml
ZBTB12 英文名称: 锌指蛋白ZBTB12抗体 0.2ml
phospho-Dishevelled 2 (Thr224) 英文名称: 磷酸化蓬乱蛋白2抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-ELk1(Thr417) 磷酸化细胞转录因子ELK1抗体 规格 0.1ml
E2F4 转录因子E2F-4抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
TRF(transferrin) 转铁蛋白Multi-class antibodies规格: 10mg
Phospho-CENP-A (Ser7) 磷酸化着丝粒蛋白AMulti-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh OCC1 结肠癌过度表达蛋白1抗体 规格 0.2ml
Red Blood Cell Lysing Buffer 红细胞裂解液 100ml
TIN-Ag 英文名称: 肾小管间质肾炎抗原抗体 0.2ml
c-Maf 英文名称: 原癌基因cMAF抗体 0.1ml
Phospho-CENP-A (Ser7) 磷酸化着丝粒蛋白AMulti-class antibodies规格: 0.1ml
Rabbit mouse IgG-Fc 兔抗小鼠IgG-Fc 1mg
Follistatin 英文名称: 卵泡抑素抗体 0.1ml
吲哚-3-乙酸抗体/植物生长素抗体 IAA 0.1ml
Podoplanin Protein/FITC 荧光素标记平足蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-RASGRF1(Ser929) 磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1 规格 0.1ml
Goat human IgM Whole serum 羊抗人IgM抗血清Multi-class antibodies规格: 1ml
鼻咽癌细胞;CNE-2Z4-羟基苄;对羟基甲(标准品)柯里拉京通用型幽门螺杆菌Helicobacter pylori基因检测试剂盒
氨芬酸钠柯诺辛通用型伤寒沙门氏菌(Salmonella Typhi)定性基因检测试剂盒
氨芬酸钠(标准品)苦参碱组织伤寒沙门氏菌(Salmonella Typhi)定性基因检测试剂盒
地塞米松环氧水解物苦蒿素体液伤寒沙门氏菌(Salmonella Typhi)定性基因检测试剂盒
2,6-二叔丁基对甲酚,丁基羟, 抗氧剂 BHT 苦杏仁苷粪便伤寒沙门氏菌(Salmonella Typhi)定性基因检测试剂盒
甲基泼尼松奎宁环境伤寒沙门氏菌(Salmonella Typhi)定性基因检测试剂盒
甲基泼尼松(标准品)辣椒碱通用型伤寒沙门氏菌(Salmonella Typhi)定量PCR扩增检测试剂盒
阿普斯特;CC10004老鹳草素组织伤寒沙门氏菌(Salmonella Typhi)定量PCR扩增检测试剂盒
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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