大鼠肾动脉平滑肌细胞*培养基公司正在销售的产品：泛素样核糖体蛋白S30/MNSF-β抗体Anti-HDAC5/FITC 荧光素标记组蛋白去乙酰化酶5抗体IgG
F-box蛋白2抗体Anti-HDAC6/FITC 荧光素标记组蛋白去乙酰化酶6抗体IgG
F-box蛋白45抗体Anti-phospho-HDAC6 (Ser22) /FITC 荧光素标记磷酸化组蛋白去乙酰化酶6抗体IgG
法尼基

产品名称：大鼠肾动脉平滑肌细胞*培养基

规格：100mL/125mL×4
货号：YS-02X10170

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于细胞而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

NIT2/FITC 荧光素标记抗NIT2蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

 WIP1/FITC 荧光素标记原癌基因WIP1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

抗酪蛋白抗体  bov Casein 1.0ml

Goat  Chicken IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的羊抗鸡IgG 0.1ml

G gamma7 英文名称： G蛋白偶联受体γ7抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPM1G 蛋白质磷酸酶1G抗体(PP2Cγ) 规格 0.2ml

 WIP1/FITC 荧光素标记原癌基因WIP1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Human coagulation factor VIII related antigen,F VIII -Ag ELISA Kit 人凝血因子Ⅷ相关抗原Multi-class antibodies规格： 48T

 RNF148 环指蛋白148抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh GSTO1 谷胱甘肽硫转移酶ω1抗体 规格 0.1ml

SP-A(Human Surfactant Protein A) ELISA Kit 人表面活性蛋白A 96T

SHANK3 英文名称： 富含脯酸突触相关蛋白SHANK3抗体 0.2ml

phospho-Bcl-xL (Ser62) 英文名称： 磷酸化Bcl-xL(Ser62)抗体 0.1ml

 RNF148 环指蛋白148抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Goat  human IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的羊抗人IgM 0.1ml

GPR125 英文名称： G蛋白偶联受体GPR125蛋白抗体 0.2ml

β-抑制蛋白1/2抗体  β-arrestin 1/2 0.1ml

 NFBD1/MDC1/FITC 荧光素标记DNA损伤关卡蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh presenilin 1/PS-1 (NT) 早老素蛋白-1抗体 规格 0.1ml

 Visfatin-1/PBEF1(NT) Human /FITC 荧光素标记内脂素/内脏脂肪素(N端抗体)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
大鼠肾动脉平滑肌细胞*培养基组织SPHK2酶活性比色法定量检测试剂盒（510）20次昔康（HPLC法）

细胞SPHK酶总活性比色法定量检测试剂盒（510）20次丁二酸洛沙平（琥珀酸洛沙平）

组织SPHK酶总活性比色法定量检测试剂盒（510）20次谷氨酰

细胞SPHK1酶活性荧光定量检测试剂盒20次

组织SPHK1酶活性荧光定量检测试剂盒20次皂角LAMP鉴定试剂盒

细胞SPHK2酶活性荧光定量检测试剂盒20次人靶向核糖核酸酶(TR)Elisa测定试剂盒

组织SPHK2酶活性荧光定量检测试剂盒20次人脱氧尿三磷酸(DUTP)Elisa测定试剂盒

细胞SPHK酶总活性荧光定量检测试剂盒20次小鼠血管内皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)Elisa测定试剂盒

组织SPHK酶总活性荧光定量检测试剂盒20次小鼠多巴（DA）Elisa测定试剂盒

细胞Akt1/PKBa酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20/50/100小鼠血管紧张素原(aGT)Elisa测定试剂盒

组织Akt1/PKBa酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次小鼠一氧化氮合成酶(NOS)Elisa测定试剂盒

细胞Akt2/PKBβ酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)Elisa测定试剂盒

组织Akt2/PKBβ酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次豚鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)Elisa测定试剂盒

细胞Akt3/PKBγ酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次鸡 类肝素(HS)Elisa测定试剂盒

组织Akt3/PKBγ酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次兔子纤溶酶原（Plg）Elisa测定试剂盒

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。