前列腺癌细胞;PC-3M公司正在销售的产品：7号染色体开放阅读框13抗体Anti-VWF 血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体
7号染色体开放阅读框29抗体Anti-V.cholera Ogawa 01群稻叶型霍乱弧菌抗体
8号染色体开放阅读框72抗体Anti-V.cholera Ogawa 01群小川型霍乱弧菌抗体
7号染色体开放阅读框30抗体Anti-WEE1 protein WE

运输和保存：

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；

（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。

细胞用途：仅供科研使用。

产品属性：

培养信息：

培养基    含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性    贴壁

细胞形态    上皮细胞样

传代特性    可传1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培养条件    气相：空气，95%；CO2，5%    

注意事项：

1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。

2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。

3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。

4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。

5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
HBsAg/FITC 荧光素标记山羊抗人乙肝表面抗原抗体 IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

DNA-PKcs peptide DNA依赖蛋白激酶催化亚基多肽抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

氧化还原因子1抗体  APEX1/Ref-1 0.1ml

ZO-1 英文名称： 胞质紧密粘连蛋白1抗体(闭锁小带蛋白1) 0.1ml

DBF4A 英文名称： S期激酶活化蛋白DBF4A抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr331) 磷酸化酪蛋白激酶受体B1抗体 规格 0.1ml

DNA-PKcs peptide DNA依赖蛋白激酶催化亚基多肽抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

tau human 人微管相关蛋白Multi-class antibodies规格： 48T

 CXorf36 脱羧酶蛋白体36抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NGB/neuroglobin 脑红蛋白/神红蛋白/神经球蛋白抗体 规格 0.1ml

Human ankyrin B,Ank-B ELISA Kit 人锚蛋白B 96T

Thrombomodulin 英文名称： 血栓调节蛋白抗体 0.1ml

Phospho-CHK2 (Ser33 + Ser35) 英文名称： 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体 0.1ml

 CXorf36 脱羧酶蛋白体36抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit  Mink IgG 兔抗水貂IgG 1mg

FRMD5 英文名称： FRMD5蛋白抗体 0.2ml

戊型肝炎病毒抗体  HEV 0.1ml

 Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641)/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白激酶C α/β2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RPH3AL(Ser234) 磷酸化Ras相关GTP结合蛋白抗体 规格 0.1ml

Guinea IgG (亲和纯化) 豚鼠IgGMulti-class antibodies规格： 10mg
前列腺癌细胞;PC-3M花旗松素,二氢槲皮素(标准品)盐酸育亨宾裂解液Ⅰ

芦荟大黄素杨梅苷裂解液Ⅱ

芦荟大黄素(标准品)杨梅素裂解液Ⅲ

色素C(马源)洋蓟素（1,3-二咖啡酰奎宁酸）裂解液Ⅳ

色素C(牛源)氧化苦参碱裂解液Ⅴ

色素C(猪源)野黄芩苷裂解液Ⅵ

盐酸小檗碱,盐酸黄连素野漆树苷裂解液Ⅶ-1

盐酸小檗碱(标准品)乙酰环孢菌素A裂解液VII-2
细胞接收后的处理：

1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。

5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。