食管癌细胞;TE-13公司正在销售的产品：8号染色体开放阅读框58抗体Anti-WNT10A 信号通路WNT10A抗体
8号染色体开放阅读框74抗体Anti-WNT12/WNT-10B 信号通路WNT10B抗体
8号染色体开放阅读框76抗体Anti-WRCH-1 WRCH1抗体
8号染色体开放阅读框77抗体Anti-WWOX 包含氧化还原酶的WW域抗体

运输和保存：

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；

（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。

细胞用途：仅供科研使用。

产品属性：

培养信息：

培养基    含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性    贴壁

细胞形态    上皮细胞样

传代特性    可传1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培养条件    气相：空气，95%；CO2，5%    

注意事项：

1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。

2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。

3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。

4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。

5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
CXCR3/CD183 peptide 细胞表面趋化因子受体3抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

DIABLO SMAC / Diablo 兔单抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh phospho-DAXX (Ser495) 磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体 规格 0.1ml

非预染蛋白Marker分子量标准(3.4-100kDa) 2x250μl/100次 MBI原装

ZBED4 英文名称： 锌指蛋白BED4抗体 0.2ml

Defensin alpha 4 英文名称： 防御素α4抗体 0.1ml

DIABLO SMAC / Diablo 兔单抗 (FITC) Human

HA 人透明质酸Multi-class antibodies规格： 48T

 CK II Alpha/STK 属丝/苏蛋白质激酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NT-3 神经营养因子3抗体 规格 0.1ml

Plasmid Minipreparation Kit 质粒小提试剂盒 1000次 (1000个硅胶柱和试剂)

Thrombin heavy chain 英文名称： 凝血酶(凝血因子II)重链抗体 0.1ml

C5R1 英文名称： 补体成分5受体1抗体 0.2ml

 CK II Alpha/STK 属丝/苏蛋白质激酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Mouse  human IgG(3D3) 鼠抗人IgG单克隆抗体 1mg

FAM46C 英文名称： FAM46C蛋白抗体 0.2ml

丙型肝炎病毒-NS3抗体  HCV-NS3 0.2ml

 PRAS40/AKT1 substrate 1/FITC 荧光素标记蛋白激酶AKT底物1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RPS6KA1(Thr359) 磷酸化丝/苏激酶p90RSK蛋白抗体 规格 0.1ml

dog IgG (亲和纯化) 狗IgGMulti-class antibodies规格： 10mg
食管癌细胞;TE-13三溴新戊异水飞蓟宾酵母样品二维电泳裂解液

水溶性氮唑-1异夏佛塔苷印迹或沉淀裂解液

Tris HCl；三羟甲基氨烷盐酸盐异香兰素变性裂解液

Tricine；三(羟甲基)甲基甘茵芋苷BLOTTO-10核酸杂交封闭溶液

三(羟甲基)甲基甘（标准品）羊藿次苷II50倍Dendhart核酸杂交封闭溶液

SAR245409 (XL765)羊藿苷蛋白杂交封闭溶液

3,3',5,5'-甲基联(TMB) 银椴苷通用化学封闭溶液

TES. Na;2-[(三(羟甲基)甲基)氨基]-1-乙磺酸钠银杏内酯A强化学封闭溶液
细胞接收后的处理：

1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。

5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。