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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
永生化角质形成细胞;Hacat | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9599 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
obestatin/Ghrelin/GHRP /FITC 荧光素标记肥胖抑制素抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rabbit chicken IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗鸡IgMMulti-class antibodies规格: 0.1ml
周期素依赖性激酶1抗体 CDK1 0.1ml
Goat Bovine IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的羊抗IgG 0.1ml
FAM62C 英文名称: 延伸突触蛋白3抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh PLASTIN3/T Plastin 丝束蛋白T Plastin抗体 规格 0.2ml
Rabbit chicken IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗鸡IgMMulti-class antibodies规格: 0.1ml
phospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog 磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
AFP 甲胎蛋白单克隆抗体(包被)Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-CASC3(Tyr181) 磷酸化易感候选基因3抗体 规格 0.1ml
猪血清封闭液 10ml Gibco原料,2%血清
VAMP-1+2+3 英文名称: 囊泡相关膜蛋白1,2,3抗体 0.1ml
phospho-DNA PKcs (Thr2647) 英文名称: 磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体 0.1ml
AFP 甲胎蛋白单克隆抗体(包被)Multi-class antibodies规格: 0.1ml
SAPAP3 英文名称: PSD95结合蛋白3抗体 0.2ml
ERC1 英文名称: RAB6蛋白抗体 0.2ml
坏死因子-β抗体 TNF-β 0.1ml
TNF- Alpha /RBITC 红色荧光素标记坏死因子抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Jak3 (Tyr785) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体 规格 0.1ml
BMPR-1A(Bone Morphogenetic protein Receptor-1A) 骨成型蛋白受体1A抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
永生化角质形成细胞;Hacat十二烷基基溴化铵蜂房/酵母线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒
CTAB;十六烷基基溴化铵了哥王YPD培养基
CTAC;十六烷基基氯化铵博落回M9培养基
十八烷基基氯化铵紫花杜鹃10倍M9培养基
STAB;十八烷基基溴化铵灯盏细辛BMGY培养基
十烷基基溴化铵槐米BMMY培养基
EHDAB;十六烷基二甲基乙基溴化铵半夏活力-死亡/酵母双重荧光检测试剂盒
十二烷基二甲基乙基溴化铵阿胶酵母/D-葡萄糖酶法定量检测试剂盒
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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