小鼠胃癌细胞;MFC公司正在销售的产品：促肾上腺皮质释放受体1抗体Anti-PSA 鼠抗人前列腺特异性抗原单克隆抗体(检测)
磷酸化丝切蛋白抗体Anti-CPSA(mouse monoclonal) 复合前列腺特异性抗原单克隆抗体
皮层肌动蛋白抗体Anti-PMSA/FOLH1 前列腺特异膜抗原抗体
促肾上腺皮质释放受体2抗体Anti-PSAP/PAP 前列腺酸性磷酸酶抗体

运输和保存：

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；

（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。

细胞用途：仅供科研使用。

产品属性：

培养信息：

培养基    含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性    贴壁

细胞形态    上皮细胞样

传代特性    可传1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培养条件    气相：空气，95%；CO2，5%    

注意事项：

1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。

2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。

3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。

4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。

5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Stanniocalcin 1/FITC 荧光素标记斯钙素抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Goat  Mouse IgG 羊抗小鼠IgG (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格： 1mg

鼠抗人促卵泡生成素单克隆抗体  FSH 0.1ml

Goat  rabbit IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的羊抗兔IgG 0.1ml

FMN1 英文名称： 肢体畸形相关蛋白FMN1抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-STAT1 (Tyr701) 磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体 规格 0.1ml

Goat  Mouse IgG 羊抗小鼠IgG (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格： 1mg

Flt3 Ligand human 人Flt3 配体Multi-class antibodies规格： 48T

 CNR-1 钙粘蛋白相关的神经受体1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NOX2/gp91phox NADPH氧化酶2抗体 规格 0.1ml

Human ox-LDL ELISA Kit 人氧化低密度脂蛋白 96T

TPSB2 英文名称： 肥大细胞类胰蛋白酶β2 0.1ml

C6orf191 英文名称： 6号染色体开放阅读框191抗体 0.2ml

 CNR-1 钙粘蛋白相关的神经受体1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

S-100/S100A1 英文名称： S100A1抗体 0.1ml

Fetuin beta 英文名称： 胎球蛋白B/Fetuin β抗体 0.2ml

中脑核仁蛋白1抗体  Midnolin isoform Protein 1 0.1ml

 RPS6/FITC 荧光素标记S6核糖体蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PEA15(Ser116) 磷酸化星形胶质细胞PEA15抗体 规格 0.1ml

Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor ) 肽Multi-class antibodies规格： 0.5mg
小鼠胃癌细胞;MFC苯酚红右旋糖酐分子量D0大丁草（gerbera）增殖培养基

环贝特右旋糖酐分子量D1蕨类（fern）增殖培养基

曙红Y(水溶)右旋糖酐分子量D2枣椰树（date palm）培养基

偶氮胭脂红B右旋糖酐分子量D3核桃诱导（DKW Juglans）培养基

偶氮胭脂红G右旋糖酐分子量D4伽蓝（kalanchoe）增殖培养基

荧光桃红B,酸性红92右旋糖酐分子量D5百合花（lily）增殖培养基

依莱铬红B右旋糖酐分子量D6杜鹃花（rhododendron）*培养基

固红RL右旋糖酐分子量D7火炬松（loblolly pine）培养基
细胞接收后的处理：

1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。

5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。