心室肌细胞*培养基公司正在销售的产品：磷酸化真核启动因子2α抗体Anti-DCX/FITC 荧光素标记双皮质素抗体IgG
长链脂肪酸延长酶ELOVL2抗体Anti-Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠等磷酸化双皮质素抗体IgG
长链脂肪酸延长酶长ELOVL5抗体Anti-D-DIMER/FITC 荧光素标记交联纤维蛋白二聚体抗体

产品名称：心室肌细胞*培养基

规格：100mL/125mL×4
货号：YS-02X10050

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

TIMP-2/FITC 荧光素标记金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Bak(BCL2 homologous antagonist/killer) Bcl-2同源拮抗剂Bak(多肽)Multi-class antibodies规格： 0.2mg

滑膜细胞凋亡抑制物1抗体  SYVN1 hu、 rat、 mo、 cattle 0.2ml

Phospho-Stathmin(Ser25) 英文名称： 磷酸化原癌基因蛋白18 0.1ml

EPS8 英文名称： 表皮生长因子受体底物8抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-LRP6(Thr1479) 磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体 规格 0.1ml

Bak(BCL2 homologous antagonist/killer) Bcl-2同源拮抗剂Bak(多肽)Multi-class antibodies规格： 0.2mg

Ret IgM ELISA Kit 大鼠球蛋白MMulti-class antibodies规格： 48T

 phospho-Ephrin B (Tyr324/329) 磷酸化Ephrin B抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MTTP 微粒体甘油三酯转运蛋白 规格 0.2ml

SAP(Human Serum amyloid P) ELISA Kit 人血清淀粉样蛋白P 96T

SPDEF 英文名称： 上皮特异性ETs转录因子抗体 0.1ml

CARD6 英文名称： 凋亡加强结构域蛋白6抗体 0.2ml

 phospho-Ephrin B (Tyr324/329) 磷酸化Ephrin B抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Goat  Bovine IgG/Cy5 Cy5标记的羊抗IgG 0.1ml

FGF3 英文名称： 纤维母细胞生长因子3抗体 0.1ml

周期素依赖性激酶6抗体  CDK6 0.2ml

 OCT2 /FITC 荧光素标记阳离子转运蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh plant lectin B4/IB4 植物凝集素IB4 规格 0.2ml

Rabbit  horse IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗马IgGMulti-class antibodies规格： 0.1ml
心室肌细胞*培养基（含HRP二抗）人黏着斑酶（FAK）ELISA试剂盒,

TEM电镜冻切片组织化学HRP酶联DAB*间接检测试剂盒10次人α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）ELISA试剂盒,

（含一抗和HRP二抗）人轴突生长诱向因子1（Ntn1）ELISA试剂盒,

TEM电镜冻切片组织化学HRP酶联DAB直接检测试剂盒10次人集蛋白亚家族成员11（COLEC11）ELISA试剂盒,

（含HRP一抗）人甲状旁腺素样蛋白（PLP）ELISA试剂盒,

TEM电镜冻切片组织化学AP酶联NBT/BCIP基础检测试剂盒50次小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2（AFP-L2）ELISA试剂盒,

（无一抗和二抗）大鼠骨特异性碱性磷酸酶B（ALP-B）ELISA试剂盒,

TEM电镜冻切片组织化学AP酶联NBT/BCIP20次大鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP）ELISA试剂盒,

间接检测试剂盒(含AP二抗)植物25羟基D3（25（OH）D3/25 HVD3）ELISA试剂盒,

TEM电镜冻切片组织化学AP酶联NBT/BCIP*间接检测试剂盒10次mCPC培养基添加剂每瓶添加于100ml mCPC培养基中

（含一抗和AP二抗）1,2,3-骈三氮唑

TEM电镜冻切片组织化学AP酶联NBT/BCIP直接检测试剂盒10次L-甲状腺素钠

（含AP一抗）栎樱酸  Roburic acid

石蜡切片组织化学HRP酶联DAB基础检测试剂盒（无一抗和二抗）50次一缩二

石蜡切片组织化学HRP酶联DAB间接检测试剂盒（含HRP二抗）20次4-羟基吡啶

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。