骨肉瘤细胞;MG-63公司正在销售的产品：磷酸化原癌基因c-kit抗体Anti-PSAP/PAP (human) 前列腺酸性磷酸酶抗体(人)
磷酸化原癌基因c-kit抗体Anti-PSCA 前列腺干抗原抗体
胸腺基质生成素受体抗体Anti-PSD93 突触后密度蛋白93抗体
磷酸化非受体酪氨酸酶c-Abl抗体Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340) 磷酸化突触后密度蛋白93

产品名称：骨肉瘤细胞;MG-63

规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
货号：YS-02X9666

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

PMP2 /FITC 荧光素标记周围神经髓鞘蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Goat  Mouse IgG Whole serum 羊抗小鼠IgG抗血清Multi-class antibodies规格： 1ml

热休克蛋白90α抗体  HSP-90α 0.1ml

Mouse  rabbit IgG 小鼠抗兔IgG 1mg

FGFR2 英文名称： 成纤维细胞生长因子受体2抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Rb(Ser788) 磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体 规格 0.1ml

Goat  Mouse IgG Whole serum 羊抗小鼠IgG抗血清Multi-class antibodies规格： 1ml

CD40L 人CD40LMulti-class antibodies规格： 48T

 DEC-205/CD205/Ly75 LY75抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Nephrin 肾小球细胞粘附分子受体抗体 规格 0.1ml

Human Glucagon,GC ELISA Kit 人胰高血糖素 96T

TPPP 英文名称： 微管蛋白聚合促进蛋白24 0.2ml

CHRNA2(neuronal) 英文名称： 型乙酰胆碱受体A2(神经型)抗体 0.1ml

 DEC-205/CD205/Ly75 LY75抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

SLC34A2 英文名称： 磷酸钠协同转运蛋白抗体 0.1ml

FOXO1A 英文名称： 叉头蛋白O1抗体 0.2ml

一种细胞应激分子抗体  MICA 0.1ml

 RXR Alpha/FITC 荧光素标记核受体RXRα抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PERK(Thr980) 磷酸化蛋白激酶样内质网激酶抗体 规格 0.1ml

bovine Insulin protein 胰岛素蛋白Multi-class antibodies规格： 10mg
骨肉瘤细胞;MG-63固红紫色LB盐右旋糖酐分子量D8（tobacco）*培养基

苋菜红右旋糖酐分子量D2000拟南芥（arabidopsis）*培养基

丽春红4R,新胭脂红,亮丽春红5R,酸性红18低分子肝素吊钟海棠*培养基

酚藏花红D-葡萄糖酸海石竹*培养基

天狼星玫红，BBD-盐酸氨基葡萄糖麝香石竹*培养基

钌红蚓酶唐菖蒲*培养基

藻红B,荧光素D-甘露糖月季花*培养基

酸性红88 甘露聚糖肽康奈馨*培养基

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。