绿色荧光蛋白标记;;MFC-GFP公司正在销售的产品：转录调节因子C/EBP β抗体Anti-AU5 tag/FITC 荧光素标记AU5 tag标签抗体IgG
CREB结合蛋白抗体Anti-AU1 tag/FITC 荧光素标记抗AU1 tag标签抗体IgG
嗜酸粒趋化蛋白抗体Anti-Aurora A /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠、牛、兔、马、猪有丝分裂酶A抗体IgG
黑色素瘤粘附

产品名称：绿色荧光蛋白标记;;MFC-GFP

规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
货号：YS-02X9891

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

VPS18/FITC 荧光素标记空泡分选蛋白18抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

CK16(Cytokeratin 16) 细胞角蛋白16抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

周期素依赖性激酶3抗体  CDK3 0.1ml

SHANK2 英文名称： 富含脯酸突触相关蛋白SHANK2抗体 0.2ml

EPS15R 英文名称： 表皮生长因子受体底物15抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GAB2 (Tyr452) 磷酸化接头蛋白Gab 2抗体 规格 0.1ml

CK16(Cytokeratin 16) 细胞角蛋白16抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Caspase-8 人Caspase-8Multi-class antibodies规格： 48T

 LAMP-3/DC-LAMP/CD208 CD208抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NESG1/CCDC19 鼻咽上皮细胞特异性蛋白1抗体 规格 0.1ml

Human glutamic acid decarboxylase,GAD ELISA Kit 人谷酸脱羧酶 96T

TCTN2 英文名称： 结构蛋白家族2抗体 0.2ml

CXCL4/PF4 英文名称： 血小板因子4抗体 0.1ml

 LAMP-3/DC-LAMP/CD208 CD208抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Mouse  Guinea pig IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

FOXH1 英文名称： 叉头蛋白H1抗体 0.2ml

角质形成细胞生长因子受体抗体  KGFR 0.2ml

 Phospho-Progesterone Receptor (Ser190)/FITC 荧光素标记磷酸化孕受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Stathmin(Ser25) 磷酸化原癌基因蛋白18 规格 0.1ml

Rabbit  dog IgM/Gold 金标记兔抗狗IgM (10nm/15nm)Multi-class antibodies规格： 2ml
绿色荧光蛋白标记;;MFC-GFP脂质过氧化物亚油酸（linoleic acid）ELISA定量测定试剂盒48/96次人生长相关蛋白43（GAP-43）ELISA试剂盒,

脂质过氧化物亚油酸（linoleic acid）高效液相色谱 （HPLC）分析试剂盒20次小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽（ⅠCTP）ELISA试剂盒,

细胞硫代酸反应物（TBARS）比色法定量检测试剂盒20次小鼠氧化型谷胱（GSGS）ELISA试剂盒,

组织硫代酸反应物（TBARS）比色法定量检测试剂盒20次小鼠抗透明带抗体（aZP）ELISA试剂盒,

血液硫代酸反应物（TBARS）比色法定量检测试剂盒20次兔子组织型纤溶酶原活剂（t-PA）ELISA试剂盒,

体液硫代酸反应物（TBARS）比色法定量检测试剂盒20次小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基（sRANKL）ELISA试剂盒,

名称规格小鼠生长素释放多肽（GHRP）ELISA试剂盒,

细胞内蛋白氧化（羰基化；carbonyl）比色法测定试剂盒20次大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α（pIKBα）ELISA试剂盒,

组织内蛋白氧化（羰基化；carbonyl）比色法测定试剂盒20次大鼠周期素D2（Cyclin-D2）ELISA试剂盒,

血液蛋白氧化（羰基化；carbonyl）比色法测定试剂盒20次大鼠内皮脂肪酶（EL）ELISA试剂盒,

体液蛋白氧化（羰基化；carbonyl）比色法测定试剂盒20次大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类（MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ）ELISA试剂盒,

纯化线粒体蛋白氧化（羰基化；carbonyl）比色法测定试剂盒20次大鼠睫状神经营养因子（CNTF）ELISA试剂盒,

植物蛋白氧化（羰基化；carbonyl）比色法测定试剂盒20次大鼠血管紧张素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA试剂盒,

冻切片蛋白氧化（羰基化；carbonyl）染色测定试剂盒10次豚鼠球蛋白G（IgG）ELISA试剂盒,

细胞内蛋白氧化（羰基化；carbonyl）荧光检测试剂盒20次猪髓磷脂碱性蛋白（MBP）ELISA试剂盒,

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。