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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
胃癌细胞;MGC80-3 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9667 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
PEDF /FITC 荧光素标记色素上皮源性因子抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Goat human serum albumin/Gold 金标记羊抗人白蛋白(10/15nm)Multi-class antibodies规格: 2ml
雌受体 ER 0.1ml
Donkey Guinea pig IgG/PE PE标记的驴抗豚鼠IgG 0.1ml
Fas Ligand 英文名称: FasL抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-Tau protein(Ser416) 磷酸化微管相关蛋白抗体 规格 0.1ml
Goat human serum albumin/Gold 金标记羊抗人白蛋白(10/15nm)Multi-class antibodies规格: 2ml
MMP-1(Mous ematrix metalloproteinases-1) 基质金属蛋白酶-1(小鼠抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
CD33/Siglec-3 CD33抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh PADI4 关节炎相关基因抗体 规格 0.2ml
CLEC6A Kit Mouse 小鼠 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 ELISA配对抗体 ELISA
TPP1 英文名称: 细胞生长抑制基因1蛋白抗体 0.2ml
CD1A 英文名称: T细胞CD1抗体 0.1ml
CD33/Siglec-3 CD33抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
SOCS3 英文名称: 细胞因子信号传导抑制蛋白3抗体 0.1ml
Ferritin Heavy Chain 英文名称: 铁蛋白重链抗体 0.2ml
层粘连蛋白受体1抗体 MGr1-Ag/37LRP 0.2
RUNX1/AML1(phospho SerS303) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓细胞白血病1蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-PFK2 (Ser467) 磷酸化6磷酸果糖激酶2抗体 规格 0.1ml
Insulin protein (from porcine pancreas) 猪胰岛素蛋白Multi-class antibodies规格: 0.5mg
胃癌细胞;MGC80-3酸性红183核糖核酸酶 A仙客来*培养基
酸性红9人胰岛素满天星*培养基
孔雀石绿胸腺肽 α1香雪球*培养基
灿烂绿,亮绿人生长释放抑制因子变叶木*培养基
甲基绿甲酰化人生长风信子*培养基
茜素绿;酸性绿25腺苷钴离体培养根再生(rhizogenesis)培养基
萘酚绿B前列地尔离体培养愈伤组织再生(callogenesis)培养基
固绿FCF氟尿苷离体培养枝芽发生(caulogenesis)培养基
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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