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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
肺癌细胞;MSTO-211H | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9672 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424) /FITC 荧光素标记磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Goat human IgM 羊抗人IgM (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格: 1mg
神经生长相关蛋白-43 GAP-43 0.1ml
Donkey Goat IgG/Bio 生物素标记的驴抗羊IgG 0.1ml
phospho-FOXL2 (Ser263) 英文名称: 磷酸化叉头蛋白L2抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-SNAI2(Ser155+Ser158+Ser160+Tyr164+Tyr169) 磷酸化锌指转录因子Slug抗体 规格 0.1ml
Goat human IgM 羊抗人IgM (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格: 1mg
HHV8/ORF K2/vIL-6(Human herpesvirus 8) 人类疱疹病毒8抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
CD163/M130 CD163抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh PAR3 非典型蛋白激酶C特定相互作用蛋白抗体 规格 0.1ml
NOV Kit Human 人 CCN3 / NOV / IGFBP9 ELISA配对抗体 ELISA
TPA 英文名称: 组织型纤溶酶原激活剂抗体 0.1ml
CD86 英文名称: CD86抗体 0.1ml
CD163/M130 CD163抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
4 Hydroxynonenal 英文名称: 4羟基壬烯酸抗体 0.1ml
FEN1 英文名称: 结构特异性核酸酶FEN1抗体 0.2ml
黑色素瘤相关抗原/黑色素-A抗体 Melan-A/MART-1 0.1ml
RPLP0/FITC 荧光素标记酸性核糖体磷蛋白大亚基P0抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-PI3K/PIK3CD(Tyr524) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体 规格 0.1ml
ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(18-39) 促肾上腺皮质(18-39)(抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
肺癌细胞;MSTO-211H喹啉黄舍雷肽酶纯化人体RUNX3基因重组表达载体(pGEFP-RUNX3)
橙黄Ⅱ甘精胰岛素纯化人体RUNX3基因重组表达载体(pGEFP-RUNX3)测序引物对
盐酸吖啶黄N-(2)-L-氨酰-L-谷氨酰人体RUNX3基因重组表达载体(pGEFP-RUNX3)感受态菌DH-5α
柯衣定去羟肌苷pcDNA3.1+目的基因
日落黄琥珀酰明胶pBADCE4.1+目的基因
酒石黄;柠檬黄;酸性黄 23L-谷氨酰PGL3 BASIC+目的基因
酸性黄17谷胱甘肽pSilencer-NEO+SiRNA
5-TAMRA;5-羧基甲基罗丹明琥珀酰亚脂胸腺嘧啶pBaBe-PURO+MiRNA
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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