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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
大鼠晶状体上皮细胞*培养基 | 100mL/125mL×4 | YS-02X10228 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
NDRG2/FITC 荧光素标记抑癌基因NDRG2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
VEGF-C/FITC 荧光素标记血管内皮生长因子C型抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
β淀粉样肽 1-40 C端抗体 β-Amyloid 1-40 0.1ml
Mouse human IgG/Cy7 Cy7标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
GAMT 英文名称: 胍基乙酸N甲基转移酶抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh Profilin 2 前纤维蛋白2抗体 规格 0.1ml
VEGF-C/FITC 荧光素标记血管内皮生长因子C型抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rat Caspase-1 大鼠Caspase-1Multi-class antibodies规格: 48T
E.coli/EPEC 抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh Mucin 4/Muc4 粘蛋白-4抗体 规格 0.1ml
Human Protein C ELISA Kit 人蛋白C 96T
SATB2 英文名称: DNA结合蛋白2抗体 0.2ml
CSFV 英文名称: 猪瘟病毒抗体 0.1ml
E.coli/EPEC 抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Mouse Goat IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的小鼠抗羊IgG 0.1ml
GIG34 英文名称: 细胞生长抑制蛋白34 0.1ml
神经丝蛋白抗体 AD7C-NTP/NTP/AF 0.1ml
Myelin P0 protein/FITC 荧光素标记外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh prox1 prox-1抗体 规格 0.1ml
USF-1/FITC 荧光素标记上游刺激因子1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
大鼠晶状体上皮细胞*培养基磷脂酶D(Phospholipase D)总活性比色法定量检测试剂盒20次半胱酸蛋白酶蛋白-3抗体流式组化
细胞磷脂酶D(Phospholipase D)总活性荧光定量检测试剂盒20次脱羧酶蛋白体36抗体流式组化
组织磷脂酶D(Phospholipase D)总活性荧光定量检测试剂盒20次纤维母生长因子受体1抗体流式组化
纯化微粒体磷脂酶D(Phospholipase D)总活性荧光定量检测试剂盒20次瘦素受体抗体流式组化
/酵母磷脂酶D(Phospholipase D)总活性荧光定量检测试剂盒20次抗纳曲酮抗体流式组化IgG
植物磷脂酶D(Phospholipase D)总活性荧光定量检测试剂盒20次DL-脯
磷脂酶D(Phospholipase D)总活性荧光定量检测试剂盒20次吡嗪酰
细胞磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量检测试剂盒20次4-氯氧乙酸
组织磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量检测试剂盒20次碱蓝6B钠盐
纯化微粒体磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量检测试剂盒20次丁基琼脂糖凝胶4FF
/酵母磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量检测试剂盒20次盐酸精
植物磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量检测试剂盒20次酚酞单磷酸环己盐
磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量检测试剂盒20次聚2000
细胞磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性荧光定量检测试剂盒20次硫酸钠
组织磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性荧光定量检测试剂盒20次9-芴甲醇
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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