大鼠肝星形细胞*培养基公司正在销售的产品：Fas活化酶结构域蛋白1抗体Anti-GRO Alpha/FITC 荧光素标记兔抗生长调节致癌基因α抗体IgG
F-box蛋白21抗体Anti-GRK1/FITC 荧光素标记G蛋白偶合受体酶1抗体IgG
GATA结合蛋白1伴侣蛋白抗体Anti-GRK2/FITC 荧光素标记G蛋白偶合受体酶2抗体IgG
胎球蛋白B/Fetuin β抗体Anti-GR

产品名称：大鼠肝星形细胞*培养基

规格：100mL/125mL×4
货号：YS-02X10150

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于细胞而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

sIgA ELISA Kit 大鼠分泌型球蛋白AMulti-class antibodies规格： 48T

 WRCH-1 WRCH1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh G6PD/Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase 葡萄糖-6磷酸脱氢酶抗体 规格 0.1ml

AcSDKP ELISA Kit 大鼠N-乙酰基-丝酰-天门冬酰-赖酰-脯酸 96T

NUP160 英文名称： 核孔蛋白NUP160抗体 0.2ml

Arginyl tRNA synthetase 英文名称： 精酰tRNA合成酶抗体 0.2ml

 WRCH-1 WRCH1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Cytochrome-C 小鼠Multi-class antibodies规格： 48T

 Fibulin 1 “衰老关键蛋白"抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse  Rabbit IgM/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠抗兔IgM 规格 0.1ml

AhR(Human aryl hydrocarbon receptor) ELISA Kit 人芳香烃受体 96T

SIX2 英文名称： 转录因子同源框蛋白SIX2抗体 0.2ml

CD163L1 英文名称： CD163蛋白样1抗体 0.1ml

 Fibulin 1 “衰老关键蛋白"抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Goat  human IgG/Bio 生标记的羊抗人IgG 0.1ml

GALC/Galactosylceramidase 英文名称： 半乳糖神经酰胺酶抗体 0.2ml

Bcl-2抗体  Bcl-2 0.1ml

 NGX6 /FITC 荧光素标记鼻咽癌细胞相关基因6抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPP2R3 蛋白质磷酸酶2A亚基3抗体 规格 0.2ml

 WNT9A/WNT14/FITC 荧光素标记信号通路Wnt9a抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
大鼠肝星形细胞*培养基组织样品组织蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性比色法定量检测试剂盒20次浙贝母染料法PCR鉴定试剂盒

血液组织蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)Elisa测定试剂盒

体液组织蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性比色法定量检测试剂盒20次小鼠抗单核抗体(AMA)Elisa测定试剂盒

细胞组织蛋白酶K（CATHEPSIN K）活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠抑瘤素M(OSM)Elisa测定试剂盒

组织样品组织蛋白酶K（CATHEPSIN K）活性比色法定量检测试剂盒20次鸡促黄体素(LH)Elisa测定试剂盒

细胞组织蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性比色法定量检测试剂盒20次血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体流式组化

组织样品组织蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性比色法定量检测试剂盒20次活化白粘附分子抗体流式组化

血液样品组织蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性比色法定量检测试剂盒20次DNA甲基转移酶-3α抗体流式组化

体液样品组织蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性比色法定量检测试剂盒20次kappa型受体抗体流式组化

细胞组织蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性比色法定量检测试剂盒20次神经纤毛蛋白-1抗体流式组化

组织样品组织蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性比色法定量检测试剂盒20次“蒙"蛋白又称“波克曼"蛋白抗体流式组化

细胞组织蛋白酶H（CATHEPSIN H）活性比色法定量检测试剂盒20次抵抗素抗体流式组化

组织样品组织蛋白酶H（CATHEPSIN H）活性比色法定量检测试剂盒20次P物质抗体流式组化

细胞组织蛋白酶C（CATHEPSIN C）活性比色法定量检测试剂盒20次抗spindly抗体流式组化

组织样品组织蛋白酶C（CATHEPSIN C）活性比色法定量检测试剂盒20次炎症负调控因子蛋白抗体流式组化

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。