前列腺成纤维细胞*培养基公司正在销售的产品：DeltaD抗体Anti-CIDEB/FITC 荧光素标记CIDEB抗体IgG
神经特异性转录因子DAT1抗体Anti-C-jun/AP-1 /FITC 荧光素标记原癌基因蛋白/活化蛋白1抗体IgG
对接蛋白3抗体Anti-phospho-c-Jun (Ser73) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化原癌基因c-Jun抗体IgG
DCN

运输和保存：

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；

（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。

细胞用途：仅供科研使用。

产品属性：

培养信息：

培养基    含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性    贴壁

细胞形态    上皮细胞样

传代特性    可传1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培养条件    气相：空气，95%；CO2，5%    

注意事项：

1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。

2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。

3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。

4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。

5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
TSARG3/FITC 荧光素标记生精细胞凋亡相关基因3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

CAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

血管内皮生长因子受体1抗体  VEGFR1/VEGF-R1/Flt-1 0.1ml

phospho-Syndecan 4(Ser179) 英文名称： 磷酸化多配体聚糖4(Ser179)抗体 0.1ml

eIF4G 英文名称： 真核翻译起始因子4G抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-IL-1R1(Tyr496) 磷酸化白介素1受体1抗体 规格 0.1ml

CAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

leptin 小鼠瘦素Multi-class antibodies规格： 48T

 human Fibrinogen 人纤维蛋白原抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse  Rabbit IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的小鼠抗兔IgM 规格 0.1ml

人高香草酸(HVA) ELISA Kit 人高香草酸 96T

Sumo 2 英文名称： 泛素样蛋白Sumo2抗体 0.2ml

CDK2AP2 英文名称： 细胞周期素依赖激酶2相关蛋白2抗体 0.2ml

 human Fibrinogen 人纤维蛋白原抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit  mouse IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗小鼠IgM 0.1ml

FENS1 英文名称： 磷酸肌醇结合蛋白1抗体 0.2ml

降钙素抗体  CT 0.2ml

 phospho-P53 (Ser20)/FITC 荧光素标记磷酸化抑制基因P53抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-YES1(Tyr537) 磷酸化原癌基因酪蛋白激酶Yes1抗体 规格 0.1ml

Rabbit  Goat IgG/Biotin 生物素化兔抗羊IgGMulti-class antibodies规格： 0.1ml
前列腺成纤维细胞*培养基非同位素HRP－DAB显色法DNA南方杂交印迹*试剂盒5次兔内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA试剂盒,

非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方杂交印迹*试剂盒5次兔子血小板因子4（PF-4/CXCL4）ELISA试剂盒,

非同位素地辛AP－BCIP/NBT法DNA南方杂交*试剂盒5次兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白（β-TG）ELISA试剂盒,

寡核苷酸探针同位素法DNA南方杂交印迹试剂盒5次鱼卵黄高磷蛋白

寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交试剂盒5次癌标志物-CA153ELISA试剂盒--动物，人

寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA南方杂交印迹试剂盒5次Andrade氏糖类肉汤

寡核苷酸探针非同位素地辛化学发光法DNA南方杂交印迹试剂盒5次m-FC肉汤

寡核苷酸探针非同位素HRP－DAB显色法DNA南方杂交印迹试剂盒5次α-甘油磷酸脱氢酶

寡核苷酸探针非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方杂交印迹试剂盒5次乳酸过氧化物酶

寡核苷酸探针非同位素辛AP－BCIP/NBT法DNA南方杂交印迹试剂盒5次嘌呤

DNA南方杂交印迹消除试剂盒20次偶氮氯膦mA

脉冲凝胶电泳DNA样品制备试剂盒20次羧甲基纤维素CM-22

脉冲凝胶电泳DNA产物酶切试剂盒20次正己酸

同位素法DNA南方杂交试剂盒5次人可溶性CD30配体（sCD30L）ELISA试剂盒, sCD30L ELISA kit

非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交试剂盒5次人角蛋白19（CK-19）ELISA试剂盒, CK-19 ELISA kit
细胞接收后的处理：

1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。

5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。