肝癌细胞;SMMC-7721公司正在销售的产品：轴突相关CNTP2蛋白抗体（少突胶质）Anti-SP-A 肺表面活性蛋白A抗体
酪蛋白酶δ1抗体anti-SPA-1/SIPA-1 信号感应增殖相关蛋白1抗体
活化白粘附分子抗体Anti-SPAG5/map126/Astrin 相关抗原5抗体
1号染色体开放阅读框191抗体Anti-SPARC 富含半胱的酸性分泌蛋白抗体

产品名称：肝癌细胞;SMMC-7721

规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
货号：YS-02X9725

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

Runx3/FITC 荧光素标记新型抑癌基因/一种新发现的抑癌基因抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Ghrelin 脑肠肽(一种新的生长释放肽)多肽抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

线粒体融合蛋白1抗体  Mfn1 0.1ml

SIAH2 英文名称： 泛素连接酶Siah2 0.1ml

FGFBP2 英文名称： 纤维细胞生长因子结合蛋白2抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PI3K p85(Tyr458)/p55(Tyr199) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体 规格 0.1ml

Ghrelin 脑肠肽(一种新的生长释放肽)多肽抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

IL-13 人白介素-13Multi-class antibodies规格： 48T

 Chloramphenicol 氯霉素抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NUDEL/NDEL1 中心粒蛋白Nudel抗体 规格 0.2ml

MTT 噻唑兰 250mg

TMUB1 英文名称： 跨膜和泛素样结构域蛋白1抗体 0.2ml

CSFV Polyprotein 英文名称： 猪瘟病毒抗体 0.1ml

 Chloramphenicol 氯霉素抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Goat  human IgG whole serum 羊抗人IgG抗血清 1ml

Fructose 6 Phosphate Kinase 英文名称： 6磷酸果糖激酶抗体 0.1ml

胰岛素受体底物-1抗体  IRS-1 0.2ml

 PTEN/MMAC1 /FITC 荧光素标记一种抑制基因抗体(C端)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PRKCA(Thr637) 磷酸化蛋白激酶C抗体 规格 0.1ml

BSA (bovine serum albumin) 血清白蛋白Multi-class antibodies规格： 5g
肝癌细胞;SMMC-7721连翘酯苷E(标准品)商陆皂苷元通用型蛋白巯基/结合巯基含量荧光定量检测试剂盒

罗通定/延胡索乙素/氢巴马汀(标准品）芍药内酯苷蛋白巯基/结合巯基含量荧光定量检测试剂盒

表没食子儿茶素没食子酸酯（标准品）圣草次苷,圣草枸楷苷组织蛋白巯基/结合巯基含量荧光定量检测试剂盒

去氧胆酸（标准品）石吊兰素  体液蛋白巯基/结合巯基含量荧光定量检测试剂盒

钙黄绿素乙酰甲酯石杉碱植物蛋白巯基/结合巯基含量荧光定量检测试剂盒

烟酰（标准品）石杉碱甲/酵母蛋白巯基/结合巯基含量荧光定量检测试剂盒

丁东莨菪碱（标准品）石杉碱乙蛋白巯基/结合巯基含量荧光定量检测试剂盒

雪胆素甲（标准品）石松灵碱通用型硝酸盐含量比色法定量检测试剂盒

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。