卵巢微血管内皮细胞*培养基公司正在销售的产品：防御素α5抗体Anti-CXCL7/NAP-2/PPBP/FITC 荧光素标记中性粒趋化蛋白2抗体IgG
锌离子结合蛋白DTX2抗体Anti-CXCL9/MIG/CMK/FITC 荧光素标记γ干扰素诱导单核因子抗体IgG
EYA3蛋白抗体anti-CXCL10/IP-10 /FITC 荧光素标记CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗体I

产品名称：卵巢微血管内皮细胞*培养基

规格：100mL/125mL×4
货号：YS-02X10030

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

Rad51/FITC 荧光素标记Rad51抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Beta-Amyloid(1-40) β淀粉样肽(1-40)(多肽蛋白)Multi-class antibodies规格： 0.1mg

kappa型受体抗体  κOR 1ml

SLC33A1 英文名称： 乙酰A转运蛋白1抗体 0.2ml

FGF16 英文名称： 成纤维细胞生长因子16抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PLK1(Ser482+Ser486+Ser490) 磷酸化丝/苏蛋白激酶Plk1抗体 规格 0.1ml

Beta-Amyloid(1-40) β淀粉样肽(1-40)(多肽蛋白)Multi-class antibodies规格： 0.1mg

IL-1 Alpha 小鼠白介素-1αMulti-class antibodies规格： 48T

 EphA2/Eph receptor A2 内皮细胞受体蛋白酪激酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MtTF1 线粒体转录因子1抗体 规格 0.2ml

HLA-A(Human leukocyte antigen A) ELISA Kit 人类白细胞抗原A 96T

SRCAP 英文名称： 转绿激活蛋白SRCAP抗体 0.2ml

CD36 英文名称： CD36抗体 0.1ml

 EphA2/Eph receptor A2 内皮细胞受体蛋白酪激酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rabbit  Monkey IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗猴IgG 0.1ml

Phospho-c-Fos (Ser32) 英文名称： 磷酸化c-fos抗体 0.1ml

细胞角蛋白18抗体  CK18 0.1ml

 OXR /FITC 荧光素标记整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PIWIL4 piwi样4蛋白抗体 规格 0.1ml

Mouse  rabbit IgM/HRP 辣根过氧化物酶标小鼠抗兔IgMMulti-class antibodies规格： 0.1ml
卵巢微血管内皮细胞*培养基病毒HRP标记制备试剂盒5次（100微克/次）人血小板型磷酸果糖酶（PFKP）ELISA试剂盒,

蛋白电泳试剂专题人神经特异性烯醇化酶（NSE）ELISA试剂盒,

名称规格人FMS样酪酶3（Flt3）ELISA试剂盒,

蛋白电泳2倍样品处理液10毫升人再生基因蛋白IV（REG-4）ELISA试剂盒,

蛋白电泳10倍浓缩运行缓冲液500毫升人脂阿拉伯甘露聚糖（LAM）ELISA试剂盒,

40%ACRYLAMIDE-BIS（19:1）溶液500毫升人A组链球菌菌壁多糖抗体（ASP）ELISA试剂盒,

40%ACRYLAMIDE-BIS（29:1）溶液500毫升人活化蛋白C抵抗素（APCR）ELISA试剂盒,

40%ACRYLAMIDE-BIS（37.5:1）溶液500毫升人血小板活化因子（PAF）ELISA试剂盒,

30%ACRYLAMIDE-BIS（19:1）溶液500毫升人晚期糖基化终末产物受体（RAGE/AGER）ELISA试剂盒,

30%ACRYLAMIDE-BIS（29:1）溶液500毫升小鼠粘蛋白/粘液素5B（MUC5B）ELISA试剂盒,

30%ACRYLAMIDE-BIS（37.5:1）溶液500毫升小鼠D-乳酸脱氢酶（D-LDH）ELISA试剂盒,

40%ACRYLAMIDE溶液500毫升小鼠血管紧张素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA试剂盒,

2%BIS-ACRYLAMIDE溶液500毫升小鼠角化因子（KAF）/双调蛋白（AR）ELISA试剂盒,

3%蛋白电泳聚集预制胶溶液500毫升小鼠抗核膜糖蛋白210抗体（gp210）ELISA试剂盒,

6%蛋白电泳分离预制胶溶液500毫升小鼠载脂蛋白E（Apo-E）ELISA试剂盒,

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。