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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
小鼠肝窦内皮细胞*培养基 | 100mL/125mL×4 | YS-02X10274 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
NB3/CNTN6/FITC 荧光素标记抗神经细胞NB3特定蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
V.cholera Ogawa/Biotin 生物01群稻叶型霍乱弧菌抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
阴离子交换蛋白3抗体 AE3 0.1ml
Mouse human IgM/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠抗人IgM 0.1ml
GDF9 英文名称: 生长分化因子9抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh Proteasome 20S alpha 3 蛋白酶体PSMα3抗体 规格 0.2ml
V.cholera Ogawa/Biotin 生化01群稻叶型霍乱弧菌抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
HCB II (Human Collagen-like Bioprotein II ) ELISA Kit 人胶原蛋白ⅡMulti-class antibodies规格: 48T
HtrA2/Omi 线粒体丝蛋白酶抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh MARCH2 膜相关环指蛋白2抗体 规格 0.2ml
MKK6(Human mitogen activated protein kinase kinase 6) ELISA Kit 人原活化蛋白激酶激酶6 96T
RRAGC 英文名称: RAS相关GTP结合蛋白C抗体 0.2ml
CBL2 英文名称: 原癌蛋白CBL2抗体 0.2ml
HtrA2/Omi 线粒体丝蛋白酶抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Mouse Bov IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的小鼠抗IgG 0.1ml
GGT6 英文名称: γ-谷酰转肽酶6抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh 8-OHdG 8-羟基脱氧鸟苷抗体 规格 0.1ml
HSA/FITC 荧光素标记鼠抗人血清白蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh PTPH1/PTPN3 蛋白酪磷酸酶H1抗体 规格 0.2ml
TSLC1/FITC 荧光素标记肺癌阻抑基因1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
小鼠肝窦内皮细胞*培养基蛋白胨铁琼脂平板50个活的脱氧核糖核酸酶抗体流式组化
KLIGLER含铁琼脂平板50个半胱酸蛋白酶蛋白-13抗体流式组化
色肉汤500毫升兔抗瓜环肽抗体流式组化
MUELLER HINTON琼脂平板50个CD17抗体流式组化
TSA琼脂平板50个抗L-瓜抗体流式组化
甘露醇盐(MSA)选择琼脂平板50个食欲素受体抗体流式组化
硝酸盐肉汤500毫升鼠抗人前列腺特异性抗原抗体流式组化
血液琼脂平板50个D-赖盐酸盐
结晶紫选择琼脂平板50个D-甲硫
硫酸氢铋选择琼脂平板50个L-正缬
赖铁琼脂平板50个肌酐酶
醋酸铅琼脂平板50个S-腺苷高半胱水解酶
葡萄球菌110肉汤500毫升环磷酸腺苷
肠杆菌EE营养肉汤500毫升甲基-β-环糊精
脱氧胆酸盐琼脂平板50个酐
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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