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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
小鼠白血病细胞;L1210 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9644 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
Nurr1/FITC 荧光素标记核受体相关因子-1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Goat rat IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗大鼠IgGMulti-class antibodies规格: 0.1ml
神经细胞粘附分子1抗体 CD56/NCAM1 0.1ml
Goat Bovine IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的羊抗IgG 0.1ml
FAIM1 英文名称: FAS凋亡抑制分子1抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh PLCG 2/PLC gamma 2 磷酯酶Cγ2抗体 规格 0.2ml
Goat rat IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗大鼠IgGMulti-class antibodies规格: 0.1ml
Beta1-AR(human) 抗β1肾上腺素能受体自身抗体(人)Multi-class antibodies规格: 48T
CYP21 胆固醇21-羟化酶抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh NF1/Neurofibromin 1 1型神经纤维瘤抗体 规格 0.1ml
Human IPO-38 ELISA Kit 人IPO-38蛋白 96T
Transglutaminase 2 英文名称: 谷酰胺转胺酶2抗体 0.2ml
CLEC2/CLEC1B 英文名称: C型凝集素结构域家族1成员B抗体 0.2ml
CYP21 胆固醇21-羟化酶抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
SNX27 英文名称: SNX27蛋白抗体 0.2ml
FGF13 英文名称: 纤维母细胞生长因子13抗体 0.2ml
线粒体核糖体蛋白L28抗体 MrpL28 1ml
Secretin/FITC 荧光素标记分泌素抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009) 磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体 规格 0.1ml
多肽产品 多肽产品Multi-class antibodies规格: Peptide products
小鼠白血病细胞;L1210盐酸尼非卡兰(标准品)无味氯霉素B晶型HCV(HEPATITIS VIRUS C)病定性检测试剂盒
辛卡利特 哌拉西林组织HCV(HEPATITIS VIRUS C)病定性检测试剂盒
胸腺肽α1 头孢哌酮体液HCV(HEPATITIS VIRUS C)病定性检测试剂盒
奥比沙星(标准品)头孢唑啉通用型HCV(HEPATITIS VIRUS C)病定量PCR扩增检测试剂盒
奥比沙星 克林霉素HCV(HEPATITIS VIRUS C)病定量PCR扩增检测试剂盒
醋酸胸腺肽β4 氯唑西林组织HCV(HEPATITIS VIRUS C)病定量PCR扩增检测试剂盒
2-氟-1,3-二甲基氯化咪唑翁六氟磷酸酯(DFIH) 盐酸平阳霉素体液HCV(HEPATITIS VIRUS C)病定量PCR扩增检测试剂盒
肥胖抑制素(大鼠) 琥乙红霉素HCV(HEPATITIS VIRUS C)病标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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