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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
小鼠肝癌细胞;Hepa 1-6 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9614 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
GPA33(glycoprotein A33 transmembrane) 糖蛋白A33(跨膜)抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
MMP1 MMP-1 鼠单抗 (PE) Human
Rhesus antibody Rh phospho-CTNNBIP1 (Thr43/Ser50) 磷酸化β链接素相互作用蛋白1抗体 规格 0.1ml
Western洗涤液 100ml 自产
ZBTB39 英文名称: 锌指蛋白ZBTB39抗体 0.2ml
DNA PKcs 英文名称: DNA依赖蛋白激酶催化亚基抗体 0.1ml
MMP1 MMP-1 鼠单抗 (PE) Human
NRP-1(neuropilin-1) 神经纤毛蛋白-1(抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
CD44v4 CD44V4抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh p55/DCAF1 染色质组装因子1P55抗体 规格 0.2ml
LMAN2 Kit Human 人 LMAN2 / VIP36 ELISA配对抗体 ELISA
TSPAN12 英文名称: 四分子交联体12抗体(四旋蛋白) 0.2ml
C4orf44 英文名称: 4号染色体开放阅读框44抗体 0.2ml
CD44v4 CD44V4抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
phospho-14-3-3 protein zeta + delta (Ser58) 英文名称: 磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗体 0.1ml
phospho-E2F1 (Ser337) 英文名称: 磷酸化转录因子E2F-1抗体 0.1ml
神经再生相关蛋白抗体 P311 protein 0.1ml
SP /FITC 荧光素标记P物质抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-NFKBIA(Tyr305) 磷酸化IKB alpha抗体 规格 0.1ml
Cytomegalovirus (CMV)PP65 细胞巨化病毒(多肽)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
小鼠肝癌细胞;Hepa 1-63,3-二苯基-L-氨酸喜马拉雅紫过氧化氢酶检测试剂盒
α-甲基-L-苯氨酸侧柏叶硝酸盐还原酶总活性比色法定量检测试剂盒
L-天冬氨酸二甲酯盐酸盐儿茶同化型硝酸盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒
L-半胱氨酸甲酯盐酸盐大红袍异化型硝酸盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒
甘氨酸甲酯盐酸盐马尿泡硝酸盐还原酶定性检测试剂盒
L-谷氨酸二甲酯盐酸盐箭根薯亚硝酸盐还原酶总活性比色法定量检测试剂盒
L-亮氨酸甲酯盐酸盐甘松(甘松)铁型亚硝酸盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒
L-异亮氨酸甲酯盐酸盐买麻藤(小叶买麻藤)铜型亚硝酸盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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