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ARTICLES运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
子宫内膜癌细胞;RL95-2 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9706 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
OAS1/FITC 荧光素标记寡腺苷酸合成酶-1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Goat Bovine IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗IgGMulti-class antibodies规格: 0.1ml
CD68抗体 CD68 0.1ml
Goat Bovine IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的羊抗IgG 0.1ml
FOXO1 + FOXO3 + FOXO4 英文名称: 叉头蛋白O1/O3/O4抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh PLC β1/Phospholipase C beta 1 磷酯酶Cβ1抗体 规格 0.2ml
Goat Bovine IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗IgGMulti-class antibodies规格: 0.1ml
E7 protein/HPV 16 (Human papillomavirus type 16) 人瘤病毒16型E7蛋白抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
CXCR7/RDC1 细胞表面趋化因子受体7抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh PAX8 配对盒基因8抗体 规格 0.1ml
SERPINF2 Kit Mouse 小鼠 SerpinF2 ELISA配对抗体 ELISA
TNFRSF19 英文名称: 坏死因子配体超家族成员19抗体 0.1ml
CK5+6 英文名称: 细胞角蛋白5+6抗体 0.1ml
CXCR7/RDC1 细胞表面趋化因子受体7抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
phospho-Alpha synuclein (Tyr133) 英文名称: 磷酸化核突触蛋白α抗体 0.1ml
FLT3L 英文名称: FMS样酪酸激酶3配体抗体 0.2ml
抗L-瓜氨酸抗体 L-Citrulline 0.5ml
RAM-11/FITC 荧光素标记抗RAM-11抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-PLC γ1 (Tyr783) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗体 规格 0.1ml
A Beta29-40( Beta-Amyloid 29-40) β淀粉样肽29-40(野生型)Multi-class antibodies规格: 0.1mg
子宫内膜癌细胞;RL95-2Sulfo NHS;N-羟基硫代琥珀酰亚高车前苷 食物甲酸比色法定量检测试剂盒
亚甲兰,亚甲基蓝高车前素果菜甲酸比色法定量检测试剂盒
盐酸沃尼妙林高乌甲素调料甲酸比色法定量检测试剂盒
钠藁本内酯果菜D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒
磷酸泰乐菌素根皮苷饮料D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒
盐酸左氟沙星根皮素食物D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒
盐酸左氧星(标准品)钩藤碱调料D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒
俾士麦棕,俾士麦棕R钩吻素子乳品D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
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