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大鼠脐带间充质干细胞品牌
产品简介

大鼠脐带间充质干细胞品牌体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

更新时间:2025-12-09
厂商性质:经销商
访问量:27
产品型号:YS-01X7706
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细胞简介:
大鼠脐带间充质干细胞品牌

产品名称 大鼠脐带间充质干细胞

简称 UC-MSCs

组织来源 脐带组织

产品规格 5×10^5Cells/T25

细胞简介 大鼠脐带间充质干细胞分离自脐带;脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构。原来是由羊膜包卷着卵黄囊和尿膜的柄状伸长部而形成的。脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉,卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。当卵黄囊及其血管退化,脐动脉和脐静脉就发达起来,在这些间隙中可以看到疏松的胶状的间充质。在子宫中,子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管,与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近,在此处母体和胎儿的血液间进行CO₂O₂,代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿来的废物运送至胎盘,脐静脉将O₂和营养物质从胎盘运送给胎儿。后由子宫静脉将来自胎儿的代谢废物运走,某种激素和抗体等也通过脐带从母体移交给胎儿。脐带中含有大量的干细胞,干细胞是生命的种子,它会分化成机体的各种细胞,结出各种不同的果实——血液细胞、神经细胞、骨骼细胞等。干细胞是具有自我更新、高度增殖和多项分化潜能的细胞群体;这些细胞可以通过分裂维持自身细胞的特性和数量,又可进一步分化为各种组织细胞,从而在组织修复等方面发挥积极作用。间充质干细胞(MSC)是一种具有高度自我更新和多向分化潜能的干细胞。在不同的诱导条件下,可分化为多种造血细胞以外的组织细胞,并具有造血支持、免疫调节、组织修复等作用;目前,多用于风湿免疫疾病的治疗。间充质干细胞(MSCs)是一种具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞,存在于骨髓、脂肪组织、脐血及多种胎儿组织。它可分泌多种细胞因子及生长因子,促进造血干细胞(HSC)的增殖与分化。MSCs还具有免疫调节、抗炎和组织修复作用,可减轻移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相关并发症。

方法简介 实验室分离的大鼠脐带间充质干细胞采用组织贴块法制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测 实验室分离的大鼠脐带间充质干细胞经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品信息:
大鼠脐带间充质干细胞品牌

产品名称

大鼠脐带间充质干细胞品牌

英文名称

Rat Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells

组织来源

脐带组织

产品规格

5×10^5

货号

YS-01X7706

用途

仅供科研研究实验

培养信息

大鼠脐带间充质干细胞品牌

自备试剂:0.25%PBS、培养基

培养基:大鼠脐带间充质干细胞培养基(FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin)

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代比例:1:2

传代特性:可传5代左右;3代以内状态佳

消化液:0.25%

冻存步骤:

大鼠脐带间充质干细胞品牌

冻存前准备‌

确保细胞处于对数生长期,密度达80%-90%‌。

配制冻存液:推荐50%基础培养基+40%FBS+10%DMSO‌。

‌细胞处理‌

弃去培养上清,用PBS润洗1-2次‌。

加入消化后,用含血清的培养基终止消化。

‌冻存操作‌

离心(1000RPM,3-4分钟)后弃上清,用冻存液重悬细胞‌。

分装至冻存管(每管1mL,细胞数100-400万)‌。

4℃静置10分钟,-20℃ 2小时,-80℃过夜后转入液氮‌。

公司正在出售的产品:大鼠脐带间充质干细胞品牌

绵羊硬脂酰去饱和酶1(SCD1)elisa试剂盒

桩蛋白抗体

THP-1细胞hAPOC1基因敲除株

小鼠糖链抗原72-4(CA72-4)elisa试剂盒

大鼠多肽YY(Peptide-YY)elisa试剂盒

异质核核糖核蛋白L样蛋白抗体

SEC24B基因敲除细胞株

人尿皮质素2(UCN2)elisa试剂盒

大鼠弹力蛋白酶(Elastase)elisa试剂盒

ANGEL2蛋白抗体

大鼠脐带间充质干细胞品牌


FBXO48蛋白抗体

人洛丝蛋白(RELN)elisa试剂盒

兔髓过氧化物酶(MPO)elisa试剂盒

磷酸化DNA甲基转移酶1抗体

标记的磷酸化微管相关蛋白单克隆抗体

人白细胞抗原A11(HLA-A11)elisa试剂盒

植物生长激素释放肽(GHRP-GHrelin)elisa试剂盒

组织蛋白酶K抗体

猪粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa试剂盒

THP-1细胞hAPOC1基因敲除株

操作实验步骤:

大鼠脐带间充质干细胞品牌

1. 原代细胞分离

‌组织获取‌:采用成年SD大鼠,快速取出海马或脊髓组织,置于低温人工脑脊液(0-4℃)中保存‌。

‌消化与离心‌:使用木瓜蛋白酶消化组织,通过Optiprep不连续梯度离心,收集组织细胞密集带‌。

‌细胞培养‌:将细胞悬液接种于含B27添加剂和碱性成纤维细胞生长因子2(FGF-2)的培养基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培养‌。

2. 细胞纯化

‌差速贴壁法‌:通过摇床分离(200r/min去除小胶质细胞,280r/min收集少突前体细胞)‌。

‌免疫磁珠分选‌:利用NG2抗体标记后通过磁珠分选,提高纯度‌。

3. 细胞传代与冻存

‌传代‌:使用含EDTA和DNase I的消化液处理细胞,按1:3比例传代‌。

‌冻存‌:将细胞重悬于冻存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降温后保存于液氮中‌。

4. 功能验证

‌免疫荧光染色‌:检测NG2、GFAP等标志物表达,确认细胞纯度‌。

‌电生理记录‌:通过膜片钳技术检测细胞电特性(如钠电流)。













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