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当前位置:首页产品中心原代细胞鸡原代细胞YS-01X8282鸡心脏微血管内皮细胞品牌

鸡心脏微血管内皮细胞品牌
产品简介

鸡心脏微血管内皮细胞品牌体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

更新时间:2025-12-12
厂商性质:经销商
访问量:13
产品型号:YS-01X8282
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商品属性:

鸡心脏微血管内皮细胞品牌

产品名a称

鸡心脏微血管内皮细胞品牌

英文名称

Chicken Cardiac Microvascular Endothelial Cells

产品规格

5×10^5

货号

YS-01X8282

产品信息:

鸡心脏微血管内皮细胞品牌

产品名称 鸡心脏微血管内皮细胞

简称 CMEC;CMECs

组织来源 心脏组织

产品规格 5×10^5Cells/T25

细胞简介 鸡心脏微血管内皮细胞分离自心脏组织;心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在心脏血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明,心肌微血管内皮细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能,也是诸多毒素、炎症因子及病毒等重要靶位,其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血-再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。

方法简介 实验室分离的鸡心脏微血管内皮细胞采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测 实验室分离的鸡心脏微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

鸡心脏微血管内皮细胞品牌

自备试剂: 0.25%  、多聚-L-赖溶液(1×)或多聚-L-赖溶液(10×)或明胶包被液(1 mg/mL)  、PBS  、培养基

包被条件: PLL(0.1 mg/mL)或明胶(0.1%)

培养基: 鸡心脏微血管内皮细胞培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)

换液频率: 2-3天换液一次

生长特性: 贴壁

细胞形态: 内皮细胞样

传代比例: 1:2

传代特性: 可传1-2代

消化液:0.25%

原代细胞培养步骤:

鸡心脏微血管内皮细胞品牌

取材与预处理‌:取新生24小时内Wistar大鼠,麻醉后无菌取出肺组织,PBS冲洗去除血管和气管‌。

‌消化‌:剪碎肺组织,依次用0.2%胶原酶(37℃震荡1h)和0.5%酶(消化30min)消化,终止后过滤‌。

‌纯化‌:采用IgG吸附法去除未贴壁细胞,离心后重悬接种‌。

‌培养‌:使用含10%胎牛血清的DMEM培养基,37℃、5% CO₂培养,24小时后换液‌。

培养方法‌:

鸡心脏微血管内皮细胞品牌

原代细胞培养‌

‌材料‌:新生大鼠肺组织、0.2%胶原酶、0.5%酶、DMEM培养基(含10%胎牛血清)。

‌步骤‌:

取出肺组织,PBS冲洗去除血管和气管,剪碎。

依次用胶原酶(37℃震荡1h)和酶(消化30min)消化,终止后过滤。

通过IgG吸附法去除未贴壁细胞,离心后接种于培养皿。

37℃、5% CO₂培养,24小时后换液。

‌注意事项‌:消化时间需严格控制(胎鼠25分钟,新生鼠40-60分钟),避免过度消化导致细胞死亡。

‌细胞系培养‌

‌传代‌:0.25%消化1-2分钟,加入含血清培养基终止,按1:2-1:4比例传代。

‌条件‌:DMEM+10%胎牛血清,每周换液2-3次,37℃、5% CO₂培养。

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