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ARTICLES细胞简介:
产品名称 人肾成纤维细胞
组织来源 肾组织
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介 人肾成纤维细胞分离自肾组织;肾脏是机体的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物,同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质,如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、等,以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能,生成肾素、促红细胞生成素、活性维、前列腺素、激肽等,又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能,保证了机体内环境的稳定,使新陈代谢得以正常进行。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损以及骨创伤的修复有着十分重要的作用。肾成纤维细胞是肾脏结缔组织中重要的细胞类型,在体外培养中,一般大致成梭形、多角形或不规则形等,为贴壁生长型细胞。刚分离的肾成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30 min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6 h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。其主要功能有:①组成过滤屏障内壁的重要部分;②在炎症和致血栓物质的刺激合成必要的生物活性分子;③受损后影响系膜细胞和上皮细胞,进而影响肾脏病变。
方法简介 实验室分离的人肾成纤维细胞采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
质量检测 实验室分离的人肾成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品信息:
产品名称 | 人肾成纤维细胞图片 | 英文名称 | Human Renal Fibroblasts |
组织来源 | 肾组织 | 产品规格 | 5×10^5 |
货号 | YS-01X7265 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
培养信息:

自备试剂: 0.25% 、PBS 、培养基
培养基: 人肾成纤维细胞培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率: 每2-3天换液一次
生长特性: 贴壁
细胞形态: 成纤维细胞样
传代比例: 1:2
传代特性: 可传5代左右;3代以内状态佳
消化液:0.25%
冻存步骤:

冻存前准备
确保细胞处于对数生长期,密度达80%-90%。
配制冻存液:推荐50%基础培养基+40%FBS+10%DMSO。
细胞处理
弃去培养上清,用PBS润洗1-2次。
加入消化后,用含血清的培养基终止消化。
冻存操作
离心(1000RPM,3-4分钟)后弃上清,用冻存液重悬细胞。
分装至冻存管(每管1mL,细胞数100-400万)。
4℃静置10分钟,-20℃ 2小时,-80℃过夜后转入液氮。
公司正在出售的产品:
绵羊补体因子P(CFP)elisa试剂盒 | 转酮醇酶(转羟乙醛酶)抗体(C端) |
PC12(未分化)细胞rYthdc2基因敲除株 | 小鼠锚定蛋白重复域蛋白22(ANKRD22)elisa试剂盒 |
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SETD3基因敲除细胞株 人肾成纤维细胞图片 | 人肿瘤坏死因子α诱导蛋白8(TNFAIP8)elisa试剂盒 |
大鼠(Cortisol)elisa试剂盒 | 9号染色体开放阅读框93抗体 |
单纯疱疹病毒糖蛋白D抗体 | 人催乳素(PRL)elisa试剂盒 |
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猪儿茶酚胺(CA)elisa试剂盒 | 5637细胞hCKAP4基因敲除株 |
操作实验步骤:

1. 原代细胞分离
组织获取:采用成年SD大鼠,快速取出海马或脊髓组织,置于低温人工脑脊液(0-4℃)中保存。
消化与离心:使用木瓜蛋白酶消化组织,通过Optiprep不连续梯度离心,收集组织细胞密集带。
细胞培养:将细胞悬液接种于含B27添加剂和碱性成纤维细胞生长因子2(FGF-2)的培养基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培养。
2. 细胞纯化
差速贴壁法:通过摇床分离(200r/min去除小胶质细胞,280r/min收集少突前体细胞)。
免疫磁珠分选:利用NG2抗体标记后通过磁珠分选,提高纯度。
3. 细胞传代与冻存
传代:使用含EDTA和DNase I的消化液处理细胞,按1:3比例传代。
冻存:将细胞重悬于冻存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降温后保存于液氮中。
4. 功能验证
免疫荧光染色:检测NG2、GFAP等标志物表达,确认细胞纯度。
电生理记录:通过膜片钳技术检测细胞电特性(如钠电流)。
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