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人视网膜色素上皮细胞价格
产品简介

人视网膜色素上皮细胞价格体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

更新时间:2025-12-15
厂商性质:经销商
访问量:8
产品型号:YS-01X7409
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商品属性:

人视网膜色素上皮细胞价格

产品名称

人视网膜色素上皮细胞价格

英文名称

Human Retinal Pigment Epithelial Cells

产品规格

5×10^5

货号

YS-01X7409

产品信息:

人视网膜色素上皮细胞价格

产品名称 人视网膜色素上皮细胞

简称 RPE

组织来源 视网膜组织

产品规格 5×10^5Cells/T25

细胞简介 人视网膜色素上皮细胞分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层,由外向内分别为:色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用;后部鼻侧有一视神经乳头。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。第一神经元是视细胞层,专司感光,它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上,而视锥细胞则在中心凹处多。第二层叫双节细胞,约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系,负责联络作用。第三层叫节细胞层,专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构,它贴于眼球的后壁部,传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面,经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的,在黄斑区,其分辨能力强。视网膜色素上皮(RPE)位于脉络膜和光感受器细胞外节之间,是视网膜下腔和脉络膜血管之间的离子、水、营养物质和代谢终产物转运通道;主要是由单层色素上皮细胞所构成,排列十分规则。视网膜色素上皮参与循环,吞噬脱落的光感受器细胞外节以维持光感受器细胞兴奋性,并分泌多种生长因子,帮助维持脉络膜血管内皮细胞和光感受器细胞的结构完整性。细胞呈多角形,细胞分为三部分,即顶部、体部和基底部。视网膜色素上皮细胞无再生能力,细胞死亡后不被替换,而是邻近的细胞向侧面滑动,以补死亡细胞遗留下来的空间。视网膜色素上皮位于脉络膜和光感受器细胞外节之间,是视网膜下腔和脉络膜血管之间的离子、水、营养物质和代谢终产物转运通道。视网膜色素上皮参与循环,吞噬脱落的光感受器细胞外节以维持光感受器细胞兴奋性,并分泌多种生长因子,帮助维持脉络膜血管内皮细胞和光感受器细胞的结构完整性。

方法简介 实验室分离的人视网膜色素上皮细胞采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测 实验室分离的人视网膜色素上皮细胞经S-100免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

人视网膜色素上皮细胞价格

自备试剂: Accutase消化液或0.25%  、鼠尾胶原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾胶原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL)  、PBS  、培养基

包被条件: 鼠尾胶原Ⅰ(2-5 μg/cm²)

培养基: 人视网膜色素上皮细胞培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)

换液频率: 2-3天换液一次

生长特性: 贴壁

细胞形态: 上皮细胞样

传代比例: 1:2

传代特性: 可传2-3代

消化液:Accutase消化液或0.25%

人视网膜色素上皮细胞体外培养周期有限;建议使用ᤑಌᤑ

原代细胞培养步骤:

人视网膜色素上皮细胞价格

取材与预处理‌:取新生24小时内Wistar大鼠,麻醉后无菌取出肺组织,PBS冲洗去除血管和气管‌。

‌消化‌:剪碎肺组织,依次用0.2%胶原酶(37℃震荡1h)和0.5%酶(消化30min)消化,终止后过滤‌。

‌纯化‌:采用IgG吸附法去除未贴壁细胞,离心后重悬接种‌。

‌培养‌:使用含10%胎牛血清的DMEM培养基,37℃、5% CO₂培养,24小时后换液‌。

培养方法‌:

人视网膜色素上皮细胞价格

原代细胞培养‌

‌材料‌:新生大鼠肺组织、0.2%胶原酶、0.5%酶、DMEM培养基(含10%胎牛血清)。

‌步骤‌:

取出肺组织,PBS冲洗去除血管和气管,剪碎。

依次用胶原酶(37℃震荡1h)和酶(消化30min)消化,终止后过滤。

通过IgG吸附法去除未贴壁细胞,离心后接种于培养皿。

37℃、5% CO₂培养,24小时后换液。

‌注意事项‌:消化时间需严格控制(胎鼠25分钟,新生鼠40-60分钟),避免过度消化导致细胞死亡。

‌细胞系培养‌

‌传代‌:0.25%消化1-2分钟,加入含血清培养基终止,按1:2-1:4比例传代。

‌条件‌:DMEM+10%胎牛血清,每周换液2-3次,37℃、5% CO₂培养。

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