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当前位置:首页产品中心原代细胞人原代细胞YS-01X8312人真皮毛乳头细胞品牌

人真皮毛乳头细胞品牌
产品简介

人真皮毛乳头细胞品牌体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

更新时间:2025-12-16
厂商性质:经销商
访问量:6
产品型号:YS-01X8312
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商品属性:

人真皮毛乳头细胞品牌

产品名称

人真皮毛乳头细胞品牌

英文名称

Human Dermal Hair Papilla Cells

产品规格

5×10^5

货号

YS-01X8312

产品信息:

人真皮毛乳头细胞品牌

产品名称 人真皮毛乳头细胞

组织来源 毛囊组织

产品规格 5×10^5Cells/T25

细胞简介 人真皮毛乳头细胞分离自皮肤毛囊组织;毛囊是表皮细胞连续形成的袋样上皮。其基底是真皮凹进的真皮毛乳头,中心是一根毛发,立毛肌的一侧斜附在毛囊壁上,附着点的上方为皮脂腺通入毛囊的短颈,毛囊在皮肤表面的开口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下组织中,毛囊向下伸入真皮约有一厘米深度,它是由包绕毛发与表皮相连的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所组成的一个结构比较复杂的器官附件组织。毛囊实际上是由结缔组织和上皮两部分所组成,除了具有结缔组织和血管的真皮乳头(毛乳头)外,毛囊其余部分都是由表皮细胞分化而来。真皮毛乳头细胞位于毛囊基底部,是一类成纤细胞。在毛囊发育早期,真皮细胞向单层上皮细胞发出真皮信号,刺激上皮局部形成毛基板。随后毛基板细胞向下方的真皮发出表皮信号,诱导其形成有成纤细胞组成的凝集细胞团。在此过程中,毛母质细胞逐渐包裹凝集细胞团,形成成熟的真皮毛乳头细胞。作为毛囊中的重要细胞群,真皮毛乳头细胞的分子机制和临床应用正在被逐渐认识和解析。

方法简介 实验室分离的人真皮毛乳头细胞采用胶原酶-混合消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测 实验室分离的人真皮毛乳头细胞经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

人真皮毛乳头细胞品牌

自备试剂: 0.25% 、 多聚-L-赖溶液(1×)[PB180522]或多聚-L-赖溶液(10×) 、PBS 、培养基

包被条件: PLL(0.1 mg/mL)

培养基: 人真皮毛乳头细胞培养基(含FBS、Penicillin、Streptomycin等)

换液频率: 2-3天换液一次

生长特性: 贴壁

细胞形态: 梭形、多角形

传代比例: 1:2

传代特性: 可传3代左右

消化液: 0.25%

原代细胞培养步骤:

人真皮毛乳头细胞品牌

取材与预处理‌:取新生24小时内Wistar大鼠,麻醉后无菌取出肺组织,PBS冲洗去除血管和气管‌。

‌消化‌:剪碎肺组织,依次用0.2%胶原酶(37℃震荡1h)和0.5%酶(消化30min)消化,终止后过滤‌。

‌纯化‌:采用IgG吸附法去除未贴壁细胞,离心后重悬接种‌。

‌培养‌:使用含10%胎牛血清的DMEM培养基,37℃、5% CO₂培养,24小时后换液‌。

培养方法‌:

人真皮毛乳头细胞品牌

原代细胞培养‌

‌材料‌:新生大鼠肺组织、0.2%胶原酶、0.5%酶、DMEM培养基(含10%胎牛血清)。

‌步骤‌:

取出肺组织,PBS冲洗去除血管和气管,剪碎。

依次用胶原酶(37℃震荡1h)和酶(消化30min)消化,终止后过滤。

通过IgG吸附法去除未贴壁细胞,离心后接种于培养皿。

37℃、5% CO₂培养,24小时后换液。

‌注意事项‌:消化时间需严格控制(胎鼠25分钟,新生鼠40-60分钟),避免过度消化导致细胞死亡。

‌细胞系培养‌

‌传代‌:0.25%消化1-2分钟,加入含血清培养基终止,按1:2-1:4比例传代。

‌条件‌:DMEM+10%胎牛血清,每周换液2-3次,37℃、5% CO₂培养。

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