大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白αELISA试剂盒定量检测大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α水平，IKBα磷酸化后降解，释放核因子κB使其入核调控基因表达，参与炎症、免疫应答及肿瘤发生，其磷酸化水平反映NF-κB通路的活化状态。

大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白αELISA试剂盒

产品概述：

大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α定量检测大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α水平，IKBα磷酸化后降解，释放核因子κB使其入核调控基因表达，参与炎症、免疫应答及肿瘤发生，其磷酸化水平反映NF-κB通路的活化状态。

试剂盒组成：

预包被微孔板‌：96孔或48孔规格，包被有RCA捕获抗体。

‌RCA标准品‌：提供原倍标准品，用于绘制标准曲线。

‌标记检测抗体‌：特异性识别RCA的检测抗体。

‌链霉亲和素-HRP偶联物‌：用于信号放大。

‌底物溶液(TMB)‌：显色底物，遇HRP酶显蓝色。

‌终止液‌：终止反应，溶液颜色由蓝变黄。

‌洗涤缓冲液(10×浓缩液)‌：用于清洗微孔板。

‌样本：用于稀释样本和标准品。

‌封板膜‌：防止交叉污染。

产品特点：

‌高灵敏度与特异性‌：采用双抗体夹心法，确保检测的准确性和可靠性。

‌操作简便‌：提供预包被微孔板、标准品、标记检测抗体等完整试剂，实验流程标准化。

‌应用广泛‌：适用于血清、血浆、组织匀浆等多种样本类型，支持科研和临床研究。

样本要求：

样本类型‌：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清液等。

‌样本处理‌：

‌血清/血浆‌：采集后静置促凝，离心去除沉淀，分装保存于-80℃避免反复冻融。

‌组织匀浆‌：按比例加入裂解液匀浆，离心取上清。

‌细胞培养上清‌：离心去除碎片后检测。

‌注意事项‌：避免溶血或高脂样本，新鲜样本优先，长期保存需-80℃。

操作步骤：

‌一、准备试剂‌：

提前20分钟将试剂盒平衡至室温，浓缩洗涤液用蒸馏水稀释。

二、加样‌：

标准品梯度稀释：原倍标准品用按比例稀释。

样本处理：直接或稀释后取50μL加入微孔。

三、温育‌：

加入样本/标准品，37℃孵育1小时。

洗涤3次后，加标记抗体，37℃孵育1小时。

再次洗涤，加入链霉亲和素-HRP，37℃孵育30分钟。

四、显色与终止‌：

加入TMB底物，避光孵育10-30分钟。

加入终止液终止反应。

五、检测‌：

立即用酶标仪在450nm波长测吸光度(OD值)。

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